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- 2025年12月16日
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丙烯酸乙酯就像皮肤一样包裹着玻璃瓶。假如试剂瓶碎裂损坏，可极大程度地降低危害。覆膜试剂瓶最高操作温度可达80 °C。为保护覆膜，清洗温度建议低于60 °C。
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文献和实验1 mL 消化液，在 37 ℃ 环境中进行消化，轻轻摇动培养瓶，经消化液铺满所有细胞表面。4. 观察：在倒置显微镜下待 1/2 细胞变圆后加适量完全培养液终止。或细胞层略有松动，肉眼可观察到「薄膜」现象时，倒掉消化液，再继续作用 2～3 分钟，轻轻摇动，细胞层可随残留的消化液呈片状从瓶壁上脱落下来，在显微镜下可发现细胞回缩变圆，细胞间隙增大，此时应立即终止消化。5. 终止：加入完全培养基 5 ml，用吸管反复吹打瓶壁上的细胞，确保所有瓶壁均吹打到，吹打时动作要轻柔，尽可能不要出现泡沫，以避免细胞的机械
，旋转“校正”旋钮，使电流表调到满度（50μA），然后将选择开关置于“测量”位置。 10、适当调节搅拌旋钮，使反应瓶中的液体在搅拌的作用下旋转。 (二)、测量方法： 1、滴定甲醇的水份：（确定终点） 用手按动滴定管上的滴定玻璃珠，用卡尔-费休试剂滴定甲醇中的水份，此时电流表指示数值开始上升，随着卡尔-费休液不断滴入，电流表指示数值会逐步增大，反应瓶中的液体颜色也会由浅色转为棕色，当电流表接见45μA～48μA处，并基本不变，即可认为此值为滴定终点值。 2、标定卡尔-费休试剂： 用双
检查，随时补充，绝对不能挥发干净，一般30立升的液氮能用1～1.5月。（二）复苏1、准备一个茶缸或1000ml的烧坏，内装2/3杯37℃的温水。2、从液氮中取出冻存管，迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。3、打开冻存管，将细胞悬液吸到离心管中。4、1000rpm离心10分钟，弃去上清液。5、沉淀加10ml培养液，吹打均匀，再离心10分钟，弃上清液。6、加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中，37℃培养，第二天观察生长情况。三、试剂和器材器材：液氮罐、冻存管（塑料螺口专用冻存管或安瓿
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