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人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒步骤

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  • 2025年07月14日
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      人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒步骤

    • 库存

      1000

    • 供应商

      青岛捷世康

    • CAS号

      143-74-8

    • 规格

      48T/96T

    人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒步骤
    青岛捷世康生物科技有限公司长期从事生物试剂产品的研发与销售,公司坚持走创新研发的理念,与国内众多高校以及科研单位保持着良好的沟通与合作。我公司目前拥有多位博士,硕士组成的科研团队,为您的实验提供可靠的科研耗材及专业的技术支持。我司另提供免费代测服务,如因检测样本珍贵稀缺,担心运输途中样品的损毁,我司将提供上门取样服务。
    主要特点,专一性强:抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
    人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒步骤
    灵敏度高:由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
    样品易保存:经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。购买的小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒待测 我免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
    人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒步骤购捷世康产品优势:
    1,严格的质控体系:所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控,确保试剂盒质量及稳定性
    2,产品不断优化,很好的灵敏度;
    3,综合指标特性,研发便捷操作的试剂盒;
    4,检测验证样本多样;
    5,专业的研发团队为客户提供个性化的定制服务;
    6,提供食品安全药物残留Elisa试剂盒,以及快检试剂盒
    7,完善专业的售前售后服务
    免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。
    青岛捷世康生物科技有限公司主要经营:ELISA试剂盒,培养基,标准品,中检所标准品等。
    人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒步骤
    SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×) · 配制SDS-PAGE分离胶 · 蛋白电泳 · 500ml · 室温,12个月 · 含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液
    改良Lillie-Mayer苏木素染色液 · 常规组织切片HE染色 · HE染色 · 500ml · 室温,避光,12个月 · 苏木素染色中leagene推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。
    多聚甲醛-戊二醛混合固定液(4%/1%) · 组织和细胞常用的固定液,尤其适用在电镜中保护超微结构,不适用于固定核酸、多糖物质。 · 固定液 · 500ml · 4℃,避光,12个月 · 主要由4%多聚甲醛、0.5%戊二醛、磷酸盐组成,pH值为7.4,有刺鼻气味。
    三羟甲基甘氨酸加样缓冲液(2×) · 蛋白加样缓冲液 · 蛋白电泳 · 10ml · 4℃,6个月 · 主要由SDS、DTT、G-250等组成。
    Gill苏木素染色液(GillⅢ) · 进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色 · HE染色 · 500ml · 室温,避光,12个月 · GillⅢ液为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。

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    • ELISA 技术各步骤操作要点

      两块板同时测定。5 洗涤洗涤在 ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA操作中,洗涤是最主要的关键技术,应引起操作者的高度重视,操作者应严格按要求洗涤,不得马虎。洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊

    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • 如何判断竞争法、间接法和夹心法 ELISA 中的结果?

      也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。1、阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,ELISA试剂盒但在计算公式中引入阳性对照A值,现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后,先计算阴性对照A值的平均值(NCX)和阳性对照A值的平均数(PCX),两个平均数的差(N-P)必须大于一个特定的数值(例如0.300),试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000

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