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- 2025年12月03日
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文献和实验损伤。6. 离心去上清液： 1 100 rpm，5～10 分钟，去除培养基（含胰酶及 EDTA），沉淀物为细胞。7. 计数：在显微镜下进行细胞计数。按 5×106 细胞密度接种细胞，即吸出 1 ml 细胞母液加入新的培养基。8. 传代：用完全培养基调整适当的细胞浓度后再分瓶培养（可 1:3 至 1:5 传代，在 25 cm2 的培养瓶中长满细胞可达 5*106/ml，经 10 倍稀释每瓶达 105/ml 即可，25 cm2的培养瓶每瓶 5 ml 培养液）。再将培养物重新放回 5% CO2、37 度
ml, 25 ml 1.4. 塑料 离心管 : 15 ml, 50 ml，均有2 种不同材质，其中polypropylene (PP) 为不透明材质，polystyrene (PS) 为透明材质，可依实验需要而选择适合材质之 离心管 。 1.5. glass pastuer pipet: 9 inch，用以抽掉废弃培养液等。 1.6. 玻璃 血清 瓶(Pyrex or Duran glassware)：100
方法。 【实验原理】 NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCI HCI+NaOH= NaCI+ H2O 【实验试剂与器材】 1. 仪器 分析天平，50mL酸式滴定管，50mL碱式滴定管，250mL锥形瓶，200mL容量瓶，小烧杯，50mL量筒，25mL移液管。 2. 试剂 干燥的基准碳酸钠，待标定的0.1mol ／ L HCl，0.05％甲基橙。 【实验方法与步骤】 1. 基准物质碳酸钠溶液的配制 在分析天平上用差减法准确称取0.9～1.2g基准碳酸钠于干净小烧杯
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