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- 2026年01月21日
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PMP材质，透明。依照 DIN 12 681 及 ISO 6706 标准。(TC, In) 校准。附批次检验证书。特种高品质印刷油墨应用于塑料刻度量筒的刻度。灭菌温度高至 121 °C (灭菌)，不会造成永久性的超出误差范围的损伤。为确保刻度及印刷标识清晰可辨，清洗温度建议低于60 °C
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文献和实验）。每板设对照（加100(储存液100 1640）。2）置37℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。3）每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准）测量各孔的吸光值）4）离心（1000转x10min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准
）；③需检测物10 ul；④细胞悬液50 ul（即5×104cell/孔），共100 ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充）。每板设对照（加100 ul 1640）。 2. 置37 ℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 3. 每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570 nm（630 nm校准）测量各孔的吸光值）
2+、Cu2+、Co2+ 等。 B：若目的 His 标签蛋白未洗脱 ● 洗脱条件过于温和：增加咪唑浓度或降低洗脱 pH（注意：pH 降至 4.0 以下时 Ni2+ 会发生脱落）。 ● 目的蛋白与填料发生非特异性疏水或其他相互作用：在洗脱缓冲液中加入非离子型去垢剂（如 2% Triton X-100）或提高 NaCl 浓度。 ● 目的蛋白在填料中发生了沉淀：减少上样量；使用咪唑线性梯度而不是步级洗脱以降低洗脱得到的蛋白浓度；使用去垢剂或改变 NaCl 浓度；在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐
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