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- 2026年01月18日
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PP材质，高透明度。依照 DIN 12 681 及 ISO 6706 标准。(TC, In) 校准。温度高至80 °C，不会造成永久性的超过误差范围的损伤。为确保刻度及印刷标识清晰可辨，清洗温度建议低于 60 °C。
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文献和实验。 二、实验材料、 仪器 及试剂 1． 仪器 ： 20ml具塞试管 移液管 100ml容量瓶 石英砂 研钵 721型分光光度计 离心机 恒温水箱 离心管 2． 试剂 ： （1）1%淀粉溶液：称1.0克可溶性淀粉，加入100ml蒸馏水煮沸。（临用时配制） （2）pH5.6柠檬酸缓冲液：A、称取柠檬酸21.0克，溶解后定容至1000ml；B
色者为活细胞，染上蓝色者为死细胞。 4. 计数的换算 计完数后，需换算出每ml悬液中的细胞数。由于计数板中每一方格的面积为0.01 cm2，高为0.01 cm，这样它的体积为0.0001 cm3，即0.1 mm3。由于1 ml＝1000 mm3，所以每一大方格内细胞数×10 000＝细胞数/ml，故可按下式计算： 细胞悬液细胞数/ml＝4个大格细胞总数/4×10 000 如计数前已稀释，可再乘稀释倍数。 计数细胞后，计算细胞悬液浓度并求出存活与死亡细胞数的比例。 注意
药物的培液，直接加MTT即可。如何清除上清百家争鸣：1.加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2000r，5分钟，然后吸掉上清(如果是悬浮细胞，则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000G,5min。但是用*小心地吸上清，还是会将一小部分蓝色结晶吸出
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