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上海沪震
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| 96/48份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品:400ng/ml | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的抗ICA抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 400ng/ml | (6号标准品) | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
| 200ng/ml | (5号标准品) | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 100ng/ml | (4号标准品) | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 50ng/ml | (3号标准品) | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 25ng/ml | (2号标准品) | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 12.5ng/ml | (1号标准品) | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 0ng/ml | (空白对照) | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
中文名称:狗细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)
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中文名称:狗转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)
中文名称:狗转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)
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中文名称:狗10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)
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中文名称:狗胆囊收缩素A受体(CCKAR)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Cholecystokinin A Receptor (CCKAR)
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中文名称:狗补体因子B(CFB)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Complement Factor B (CFB)
中文名称:狗CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)
中文名称:狗免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Immunoglobulin G (IgG)
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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