4E-BP1 (Ab-45) 抗体

研究4E-BP1 (Ab-45) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
4E-BP1 (Ab-45) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
4E-BP1 (Ab-45) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为4E-BP1 (Ab-45) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
4E-BP1 (Ab-45) 抗体相关产品如下：hz-1097R PAX3 配对盒基因3抗体
hz-1861R PAX5 配对盒基因5抗体
hz-2413R PAX7 配对盒基因7抗体
hz-1201R PAX8 配对盒基因8抗体
hz-1102R PAX9 配对盒基因9抗体
hz-3523R PBK/TOPK PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
hz-3326R Phospho-PBK/TOPK(Thr9) 磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
hz-3539R Paxillin 桩蛋白Paxillin抗体
hz-3352R Phospho-Paxillin (Tyr118) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
hz-3744R Phospho-Paxillin(Tyr31) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
hz-5548R Phospho-Paxillin(Tyr88) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
hz-5549R Phospho-Paxillin(Ser83) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
hz-5550R Phospho-Paxillin(Ser178) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
hz-1159R P-cadherin P-钙粘附分子抗体
hz-3675R R-cadherin/Cadherin 4 R-钙粘附分子抗体
hz-1617R LI-cadherin 肝肠钙粘连蛋白抗体
hz-5000R PCB 丙酮酸羧化酶抗体
hz-0754R PCNA 增殖细胞核抗原抗体
hz-4197R PLB/phospholamban 心脏磷蛋白抗体
hz-0491R PCNA 增殖细胞核抗原抗体
hz-1608R PDCD4 凋亡相关蛋白4抗体
hz-2006R PCNA-Proliferation Marker 增殖细胞核抗原抗体
hzm-2006M PCNA(1C11) 小鼠增殖细胞核抗原单克隆抗体
hz-1333R TFAR19/PDCD5 凋亡相关蛋白5抗体
hz-2007R PCNA [Proliferation Marker] 增殖细胞核抗原抗体
hz-2215R phosphos-PCNA (Tyr211) 磷酸化增殖细胞核抗原抗体
hz-1345R PCX/PODXL 足细胞特异蛋白抗体
hz-2384R PDE4A 磷酸二酯酶4A抗体
hz-1325R PDE4D 磷酸二酯酶4D抗体
hz-1867R PD-1/CD279 程序性死亡1抗体
hz-2349R PDE5A 磷酸二酯酶5A抗体
hz-1866R PDEF/SPDEF 上皮特异性ETs转录因子抗体
hz-0196R PDGF-A 血小板源性生长因子-A抗体
hz-5707R TUSC2 血小板源性生长因子A相关蛋白2抗体