EGFR (Ab-869) 抗体

研究EGFR (Ab-869) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
EGFR (Ab-869) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
EGFR (Ab-869) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为EGFR (Ab-869) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
EGFR (Ab-869) 抗体相关产品如下：hz-5519R phospho-NRP1(Thr916) 磷酸化神经纤毛蛋白1抗体
hz-0694R Neuropilin-2 神经纤毛蛋白-2抗体
hz-2590R NRSF/REST 神经元抑制蛋白抗体
hz-0700R NSBP1 核小体结合蛋白1抗体
hz-5088R NSDHL 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体
hz-1027R NSE/ENO2/γ Enolase 神经元特异性烯醇化酶抗体
hz-0160R NT-3 proprotein 神经营养因子-3前蛋白抗体
hz-0158R NT-4/NT-5 神经生长因子4/5抗体
hz-3685R MT-ND1 NADH复合体1抗体
hz-3952R MT-ND5 NADH复合体5抗体
hz-3955R MT-ND6 NADH复合体6抗体
hz-1958R NTCP/SLC10A1 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白
hz-4189R ASBT/SLC10A2 顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体
hz-0073R Neurturin 神经生长因子抗体
hz-3695R NTF97/KPNB1 亲核素β1抗体
hz-1858R Ntn1 轴突导向因子1抗体
hz-3513R Nur77/GFRP 孤儿核受体蛋白Nur77抗体
hz-3313R Phospho-Nur77(Ser351) 磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
hz-3512R NuMA 核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
hz-3312R Phospho-NuMA (Ser395) 磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
hz-3510R NUMB 膜相关蛋白Numb抗体
hz-3311R Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相关蛋白Numb抗体
hz-4028R NUP54 NUP54抗体
hz-0178R Nurr1 核受体相关因子-1抗体
hz-0687R OAS1 寡腺苷酸合成酶-1
hz-0606R OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体
hz-0607R OAT-1/SLC22A6 阴离子转运蛋白-1抗体
hz-0609R OAT-3 阴离子转运蛋白-3抗体
hz-0603R OAT4L/URAT1 尿酸盐重吸收转运子1抗体
hz-1375R Ghrelin 28 脑肠肽抗体
hz-1495R OCLN/Occludin 紧密连接蛋白抗体
hz-1241R Claudin 5 紧密连接蛋白5抗体
hz-1075R OCT1 阳离子转运器1抗体
hz-1077R OCT2 阳离子转运蛋白2抗体
hz-4052R Oct-1 胚胎干细胞关键蛋白1抗体