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9002-04-4
凝血酶可用于含有可接近的凝血酶识别位点以除去亲和标签的重组融合蛋白的位点特异性切割。凝血酶已用于一项对从脓毒性休克患者中持续性低凝状态进行评估的研究中。 [1]
生化/生理作用
丝氨酸蛋白酶，选择性断开纤维蛋白原中的精氨酸-甘氨酸键，形成纤维蛋白以及纤维蛋白肽 A 和 B。
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文献和实验eBioscience 性价比高。 3. 很多战友只知道抗体中文名称，不知道抗体名英文缩写，所以搜不到合适的抗体。 第一招，在丁香通首页搜索框选择抗体，例如搜索 TLR4 ，后进行查看，通过抗体来源和抗原来源进行判断 ，http://t.cn/zWCzPXC 咨询相应公司就可以啦； 第二招，进入丁香通品牌专区http://t.cn/zWCzPX9 ，通过自己需要的抗体品牌，直接联系品牌商或者代理商。 4. 用单抗好还是多抗好啊？
可行的方法是采用生物素化凝血酶(货号69672)结合链亲和素琼脂糖（货号69203）一起使用。尽管没有一种蛋白酶完美无缺，凝血酶还算的上是活性高、专一性好的典型。 3.必须去除融合多肽或蛋白才能使目的蛋白获得活性吗？ 大多数情况下目的蛋白带有His-Tag，NUS-Tag，11个氨基酸的T7?Tag?或HSV?Tag? 等小肽时仍能表现出完全的活性。这些肽段相对都较为亲水，而理论上这样不会干扰蛋白的三维结构。我们建议首先测试蛋白活性，再看是否一定要去除前导序列才能适合特定的应用要求
。凝血酶在这三种中是特异性活性最高的，能够有效切质量比仅为1:2000的蛋白。Xa因子似乎对于切点周围的序列很敏感，经常会出现特异性位点切割不理想却发生别的位点被切割的情况。肠激酶的专一性是上述三种中最好的，但由于切割效率低（通常要求质量比达到1:10）而显得比较昂贵。另一个需要考虑的问题是：切割完成之后，是否需要去除蛋白酶。在质量比比较高的酶切反应进行完后，通常要通过色谱法处理。比较方便可行的方法是采用生物素化凝血酶(货号69672)结合链亲和素琼脂糖（货号69203）一起使用。尽管没有
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