Shc1 (Ab-427) 抗体

研究Shc1 (Ab-427) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
Shc1 (Ab-427) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
Shc1 (Ab-427) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为Shc1 (Ab-427) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
Shc1 (Ab-427) 抗体相关产品如下：hz-1398R ELK1 细胞转录因子ELK1抗体
hz-3175R Phospho-ELk1(Ser383) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
hz-5335R Phospho-ELk1 (Ser389) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
hz-5336R Phospho-ELk1(Thr417) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
hz-3844R eIF6/ITGB4BP β4整合素结合蛋白抗体
hz-4115R ITGB4 整合素β4抗体
hz-5455R phospho-ITGB4(Tyr1494) 磷酸化整合素β4抗体
hz-5456R phospho-ITGB4(Tyr1526) 磷酸化整合素β4抗体
hz-1756R Elastin 弹性蛋白α抗体
hz-2651R ELAVL1/HuR ELAVL1抗体
hz-0558R hzp1/MUC1 表皮膜蛋白1抗体
hz-5881R COL20A1 胶原样蛋白抗体
hz-1331R sFRP-4 子宫内膜抗体
hz-0547R Endostatin/COL18A1 内皮抑素/内皮他丁抗体
hz-2800R Endo G 核酸内切酶G抗体
hz-1195R β endorphin β-内啡肽抗体
hz-2041R envelope glycoprotein (Yellow fever virus) 黄热病毒包膜糖蛋白抗体
hz-3978R ENO1 MYC启动子结合蛋白1抗体
hz-3979R ENO3 骨骼肌烯醇化酶抗体
hz-1760R ENPP1 核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体
hz-1568R ENPP3/CD203c ENPP3抗体IgG
hz-5882R CTHRC1 胶原三股螺旋重复蛋白1抗体
hz-5883R EBP50/SLC9A3R1 细胞骨架连接质膜蛋白抗体
hz-1513R EpCAM/CD326 上皮细胞粘附分子抗体
hz-0658R E.coli O6 大肠杆菌埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6）
hz-2033R E.coli DH-5 Alpha DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体
hz-1563R E.coli O157:H7 肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体
hz-0659R EPEC/E.coli 肠致病性大肠杆菌抗体
hz-2100R E.coli/EPEC 大肠埃希菌菌体蛋白抗体
hz-1555R E.coli O139 抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）
hz-2351R E. coli LPS 大肠杆菌脂多糖抗体
hz-1876R EP3 前列腺素E受体3抗体
hz-5884R Endomucin 内皮粘蛋白hzCN抗体