OCT-4 抗体

研究OCT-4 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
OCT-4 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
OCT-4 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为OCT-4 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
OCT-4 抗体相关产品如下：hz-2750R Aurora C 有丝分裂激酶B抗体
hz-2751R Aurora A/B/C 有丝分裂激酶A/B/C抗体
hz-4118R LEO1 RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
hz-1103R B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配体1抗体
hz-1868R B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配体2抗体
hz-2471R ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体
hz-5410R phospho-LEO1(Ser551) 磷酸化RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
hz-4661R ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体
hz-4164R CT054/C20orf54 核黄素转运蛋白2抗体
hz-4229R ZDHHC21 γ-氨基丁酸A受体相关膜蛋白3
hz-4119R ASGPR1/ASGR1 唾液酸糖蛋白受体1抗体
hz-4242R ITPR1 5-三磷酸肌醇受体1抗体
hz-4126R GPI 糖磷脂酰肌醇抗体
hz-0673R B7H4 B7-H4抗体
hz-4243R ITPR2 5-三磷酸肌醇受体2抗体
hz-5040R BAAT 长链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体
hz-4121R Exendin 4 GLP1类似蛋白Exendin4抗体
hz-0164R BACE1/ASP2 β分泌酶抗体
hz-5215R phospho-BACE1(Ser498) 磷酸化β分泌酶抗体
hz-5216R Phospho-Bad(Ser118) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-5217R Phospho-Bad(Ser134) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-5219R phospho-BAD(Ser99) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-0892R Bad 相关死亡促进因子Bad抗体
hz-0893R phospho-BAD(Ser128) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-3056R Phospho-Bad(Ser136) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-3057R Phospho-Bad(Ser155) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-1304R Bad 相关死亡促进因子Bad抗体
hz-3040R Phospho-Bad(Ser112) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-3009R phospho-BAD(Ser75) 磷酸化相关死亡促进因子抗体
hz-5799R BAG3 Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体
hz-5134R BAG2 Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体
hz-3664R Bag1/RAP46 抑凋亡基因bag1抗体
hz-1284R Bak Bcl-2同源拮抗剂抗体
hz-0612R BADH2 BADH2抗体(水稻)
hz-4513R Transketolase(NT) 转酮醇酶(转羟乙醛酶)抗体（N端）