MAP2K4 抗体

研究MAP2K4 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
MAP2K4 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
MAP2K4 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为MAP2K4 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
MAP2K4 抗体相关产品如下：hz-11037R TANC1 TANC1蛋白抗体
hz-11038R MYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗体
hz-11039R Amisyn 突触融合结合蛋白6抗体
hz-11040R Bestrophin 卵黄状黄斑病蛋白抗体
hz-11041R Bestrophin 2 卵黄状黄斑病蛋白2抗体
hz-11042R Bestrophin 3 卵黄状黄斑病蛋白3抗体
hz-11043R Bestrophin 4 卵黄状黄斑病蛋白4抗体
hz-11045R C1QL1 补体组分1q子成分样蛋白1抗体
hz-11046R CHL1/CALL 神经细胞粘附分子CALL抗体
hz-11047R COL6A5/Collagen VI alpha 5 6型胶原蛋白α5抗体
hz-11049R CPA6 胰羧肽酶A6抗体
hz-11050R GJC2/Connexin 47 间隙连接蛋白47抗体
hz-4215R Sin3b 转录抑制蛋白Sin3b抗体
hz-11051R HAPLN2 透明质酸及粘蛋白2抗体
hz-11052R HAS3 透明质酸合成酶3抗体
hz-11053R KAL1 卡尔曼综合征基因1抗体
hz-11054R Keratocan 细胞角膜蛋白多糖抗体
hz-11055R Laminin alpha 4 层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
hz-11056R Laminin alpha 4 层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
hz-11057R Ligamentum Nuchae Elastin 项韧带弹性蛋白抗体
hz-11058R APBA3/Mint3/X11gamma β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
hz-11059R NTN3/Netrin-3 轴突生长诱导因子3抗体
hz-4216R Sphingomyelin Synthase 1 鞘磷脂合成酶1抗体
hz-11060R OTOA/DFNB22 耳聋、常染色体隐性遗传22抗体
hz-11061R OLFM3/Optimedin 嗅球蛋白3抗体
hz-4217R SMS2/Sphingomyelin Synthase 2 鞘磷脂合成酶2抗体
hz-11062R PSCDBP/CYTIP 胞粘蛋白结合调节蛋白抗体
hz-11063R Plakophilin 2 桥粒斑菲素蛋白2抗体
hz-11064R SPON2/M spondin/Mindin 细胞外基质底物反应蛋白2抗体
hz-11065R SNTG2/Syntrophin 5 肌蛋白结合蛋白γ2抗体
hz-11066R DOK6 胞浆接头蛋白Dok6抗体
hz-11067R TECTB 遗传性耳聋β-tectorin抗体
hz-11068R TNR/Tenascin-R 腱糖蛋白R抗体
hz-11069R procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体
hz-11070R AMIGO1 粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体