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20T-50T
产地:国产
规格;20T-50T
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文献和实验(二)操作步骤 1 . 样品处理: (1)培养细胞:收获细胞 1-5×10 7 ,移入 1.5ml 离心管 中,加入 1ml Trizol ,混匀,室温静置 5min 。 (2)组织:取 50-100mg 组织(新鲜或 -70 ℃ 及液氮中保存的组织均可)置 1.5ml 离心管 中,加入 1ml Trizol 充分匀浆,室温静置5 min 。 2 .加入 0.2ml 氯仿,振荡 15s ,静置 2min 。 3 .
【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
2013年诺贝尔生理或医学奖落花落“基础研究”,无疑给了大家一剂兴奋:在最基础的研究上,坚持下去;在小实验室里,自由探索。丁香通试用中心为助力科研,特推出申请试用装,送丁当的活动。 活动时间:2013.10.9-10.30 活动形式:跟帖附上申请的试用装,每申请一件,送2个丁当。 格式:我申请:动物组织总RNA提取试剂盒 重点推荐:5款PCR、RNA提取试剂盒 产品特点简介: 1. 动物组织总RNA提取试剂盒:去除DNA污染;无需担心RNA降解;高纯度;高得率
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
E7 类器官,并进行了 qRT-PCR 和免疫印迹分析。结果显示,在没有 HPV E6E7 表达的情况下,沙眼衣原体显著抑制 E2F1 和肿瘤抑制因子 p53(TP53),而共感染导致 TP53 明显减少,但 E2F1 和 RB1 转录本没有显著减少。 与沙眼衣原体感染相反,HPV E6E7 上调 TP53、E2F1 和 RB1 基因表达。无论是否感染 HPV,沙眼衣原体感染 hCEcto 细胞后,总 Rb、pRb(S807/811)、E2F1 和 p53 蛋白减少。然而,E6E7 表达增加 E2F
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