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上海沪震
| 试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品:400ng/ml | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的EM-2抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 400ng/ml | (6号标准品) | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
| 200ng/ml | (5号标准品) | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 100ng/ml | (4号标准品) | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 50ng/ml | (3号标准品) | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 25ng/ml | (2号标准品) | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 12.5ng/ml | (1号标准品) | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 0ng/ml | (空白对照) | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
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中文名称:人鞘磷脂脂质蛋白1(PLP1)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Proteolipid Protein 1, Myelin (PLP1)
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中文名称:人血型糖蛋白A(GYPA)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Glycophorin A (GYPA)
中文名称:人丝切蛋白2(CFL2)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Cofilin 2, Muscle (CFL2)
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中文名称:人τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:ELISA Kit for Tau-Tubulin Kinase 2 (tTBK2)
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文献和实验Em observations of microsomes LEVEL I Figure 7.3 Isolated microsomes Figure 7.4 TEM of hepatocyte MATERIALS 1% Glutaraldehye (GTA) 1% Osmium tetroxide Epoxy or vinyl resin
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
LEVEL I Figure 7.3 Isolated microsomes Figure 7.4 TEM of hepatocyte MATERIALS 1% Glutaraldehye (GTA) 1% Osmium tetroxide Epoxy or vinyl resin for TEM TEM photomicrograph of liver cells
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