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- 2025年07月14日
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- 保存条件：
4℃环境中遮光保存
- 保质期：
六个月
- 英文名：
1
- 库存：
780
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号：
1
- 规格：
50ml/瓶
[产品名称]:【TTC染色液(1%)】价格最低
[规格/型号]：50ml/瓶
[英文名称及浓度]:
[存量]:现货充足部分可当日发货。
[保存条件]:4℃避光环境中保存。
[价格]:产品价格根据进口或国产,专利技术生产与普通产品区分，详情可咨询销售顾问。
[【TTC染色液(1%)】价格最低用途介绍]:尸检中的新鲜心脏组织和脑组织以及实验动物模型早期梗死组织。的染色,测定脑梗死灶体积[保质期]:六个月。
[【TTC染色液(1%)】价格最低注意事项]:TTC与正常组织中的呼吸酶反应而呈红色,而缺血组织内呼吸酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白色。
优惠目录表：
噻嗪红染色液(0.1%) , 染色其他 , 100ml , 免疫扩散,染色 , 室温,避光,12个月 , 主要由噻嗪红、乙酸等组成。 ？
SSC缓冲液(20×,pH7.0,RNase free) , 核酸杂交 , 500ml , 核酸杂交缓冲液 , 4℃,6个月 , 主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调pH至7.0,经DEPC处理。 ？
TEN缓冲液(1×,pH8.0) , 常规其他 , 500ml , 常规缓冲液,又称Tris-EDTA-NaCl溶液 , 室温,6个月 ？
DNA碱性转移缓冲液 , 核酸杂交 , 100ml , DNA碱转移至尼龙膜 , 室温,12个月 ？
【TTC染色液(1%)】价格最低
标准鲁哥氏染色液(Lugol's碘液,1%) , 微生物染色 , 100ml , 主要用于革兰染色等 , 室温,避光,12个月 , 主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为1% ？
顺丁稀二酸缓冲液(MAB,pH7.5) , 核酸电泳 , 500ml , 缓冲盐溶液 , 室温,36个月 , 主要由顺丁稀二酸、氯化钠等组成,PH调节到7.5。 ？
无菌去离子水(For PCR) , PCR相关 , 50ml , PCR反应的超纯度水 , 室温,12个月 , 高压灭菌。 ？
EDTA溶液(0.25mol/L,pH8.0) , 常规其他 , 500ml , 金属离子螯合剂,常规溶液 , 室温,12个月 , 经高压灭菌。 ？
【TTC染色液(1%)】价格最低
硝酸盐还原实验试剂盒 , 微生物染色 , 2×50ml , 细菌鉴定：肠杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌等。 , 室温,避光,12个月 , 临用前等量混合,出现红色为阳性。 ？
苏丹黑B染色液 , 脂类染色 , 2×50ml , 脂肪、磷脂染色 , 室温,避光,6个月 , 主要由苏丹黑B,核固红染液组成。中性脂肪呈黑色,磷脂呈灰黑色。 ？
Kodak D-19显影粉剂 , 核酸杂交 , 1L , 原位杂交中的放射自显影 , 室温,避光,12个月 , 主要由米土尔、亚硫酸钠、对苯二酚等组成,但粉剂用水溶解后易产生浑浊。 ？
内源性链亲和素封闭液 , 免疫组化 , 100ml , 免疫组化封闭液 , —20℃,3个月 , ？
SDS溶液(20%,pH7.2) , 常规其他 , 100ml , 去污剂,变性剂,裂解细胞 , 室温,12个月 , 加热溶解后调pH值,当温度过低时易形成白色沉淀,加热溶解后即可使用。 ？
【TTC染色液(1%)】价格最低
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文献和实验中抽提获得。试剂:PCR 试剂盒购自上海生工生物工程公司。引物:扩增人CD137 胞膜外区的引物P1 :5’CCC AAG CTT ATG GGA AAC AGC TGT TAC 3’, P2 :5’AAA CTG CAG CTG CGG AGA GTG TCC TG 3’;扩增hIgG1Fc 的引物P3 : 5’AAA CTG CAG TCT TGT GAC AAA ACT CAC 3’, P4 : 5’CCC GAA TTC TCA TTT ACC CGG AGA CAG 3’,扩增 HBV DNA
孔培养板中，每孔100μl,37°C，5%CO2培养过夜或24小时，待细胞贴满板壁80%以上时，方可加样。3．2 样品处理和稀释：将待测样品和标准品用培养液B溶解至1 ml，（样品为冻干粉状）。如标准品为1000IU/ml，10倍稀释至100IU/ml作为起始浓度，样品则根据实际情况都做10倍梯度稀释，并以最低浓度定为起始浓度（以上操作均在24孔板中操作）。从样品和标准品中的起始浓度中取200μl加入到96孔板A2-A12中，其余各孔均加入150μl培养液B，再从A2-A12中各取50μl，对B-H
粉状)。如标准品为1000IU/ml，10倍稀释至100IU/ml作为起始浓度，样品则根据实际情况都做10倍梯度稀释，并以最低浓度定为起始浓度(以上操作均在24孔板中操作)。 从样品和标准品中的起始浓度中取200μl加入到96孔板A2-A12中，其余各孔均加入150μl培养液B，再从A2-A12中各取50μl，对B-H各排进行逐级四倍梯度稀释. 3.3 加样：标准品和样品经稀释后，吸去已经培养好的细胞培养 板中的上清液，每孔依次加样100μl，并在边缘未加
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