NOS3(磷酸化S1177) & NOS3蛋白磷酸化抗体对
| NOS3(Phospho S1177) & NOS3 Protein Phosphorylation Antibody Pair- 询价
- 艾美捷Abnova
- 台湾
- DP0292
- 2025年07月12日
- 人
企业认证
相关产品推荐更多 >
p70 S6Kbeta 抗体-p70 S6Kbeta Antibody
￥22
Rabbit CHOP (Phospho-Ser30) Antibody/Rabbit CHOP (Phospho-Ser30) Antibody
询价
Interleukin 2 Receptor Alpha (IL2RA) Antibody (CF Blue)/Interleukin 2 Receptor Alpha (IL2RA) Antibody (CF Blue)/Interleukin 2 Receptor Alpha (IL2RA) Antibody (CF Blue)
询价
MAK 抗体（pThr157）：偶联ATTO 488|MAK Antibody (pThr157): ATTO 488
询价
ABL1 Antibody FITC/ABL1 Antibody FITC
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人
- 抗体英文名：
NOS3(Phospho S1177) & NOS3 Protein Phosphorylation Antibody Pair
- 抗体名：
NOS3(磷酸化S1177) & NOS3蛋白磷酸化抗体对
- 规格：
1 Set
【产品形式】：艾美捷为您提供的NOS3(磷酸化S1177) & NOS3蛋白磷酸化抗体对产品的免疫原是分别以人源NOS3蛋白以及NOS3(磷酸化S1177)特异性位点磷酸化的全长或部分片段蛋白作为免疫原制备的抗体对。将抗体对试剂套装置于-20°C或更低温度下储存。建议分装后储存以避免反复冻融，产品使用后请立即返回-20°C或更低温度下储存。
【背景资料】：依托高通量的蛋白及抗体制备纯化技术，Abnova为全球的科研工作者提供即用型的蛋白磷酸化分析抗体对，即可应用于邻位连接技术（Proximity Ligation Assay，PLA)的成对检测抗体。一个是特异性针对NOS3蛋白的抗体，另一个是特异性结合NOS3(磷酸化S1177)磷酸化蛋白的抗体。最后通过PLA技术，可以实现该磷酸化蛋白在细胞内的荧光定位。
作为全世界最大的单克隆抗体和蛋白生产商，Abnova的金牌品质使其成为全球最主要抗体品牌的供应商，您可以在各个主要抗体品牌，如Abcam、 Sigma、Novus、AbD等知名品牌的目录上都能发现Abnova的抗体。作为Abnova最关键的合作伙伴和中国区域总代理，艾美捷科技有限公司凭借丰富的专业经 验，将一如既往的为中国区域客户提供Abnova优质的产品和技术服务，包括各种抗体、重组蛋白、抗体对、ELISA试剂盒、原位杂交荧光探针、蛋白定量 以及可用于蛋白翻译研究、诊断和制药公司应用的基础型体外诊断设备等。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看中国生命科学试剂产品评论网站。
点击NOS3(磷酸化S1177) & NOS3蛋白磷酸化抗体对查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
糖基化、糖基化和磷酸化糖基化。3、Ubiquitination：泛素是一类分子量为 8 kDa 的多肽，由 76 个氨基酸组成，通过泛素 C 末端的甘氨酸连接到靶蛋白赖氨酸的 ε-NH2 上。在最初的单泛素化事件之后，可能形成泛素聚合物，然后 26S 蛋白酶体识别多聚泛素化蛋白，26S 蛋白酶体催化泛素化蛋白的降解和泛素的再循环。以下实验提供了检测泛素化蛋白的方法示例。 图示：HeLa 细胞裂解液中泛素的检测。进行 Weste blot 分析，比较 4 种检测 HeLa 细胞裂解液中泛素蛋白的方法
] 。 越来越多的数据显示，膜蛋白的功能和亚细胞定位是受翻译后修饰调控的。双向凝胶电泳构建了一个通用的能够分离修饰后蛋白质的方法。因此，由于等电点 pI 或是表观分子质量的不同，糖基化、酰基化或脱酰基化后的蛋白质点会成列出现 [ 14，15 ]；磷酸化和 α-乙酰化分别把蛋白质的 pI 转向酸性 pH 和碱性 pH，但不改变表观分子质量。更为普遍的是，任何带电残基的共价修饰，都会修改蛋白质的净电荷，反过来使蛋白的 pI 发生变化。由于它们的高疏水性，造成了双向凝胶电泳分析整合蛋白质的局限性，需要使用特殊
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
