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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
6个月
- 英文名:
GPIkit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海沪震
| 试剂盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48份酶标板 | 1块板(96T) | 半块板(48T) | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品:400ng/ml | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶(5ml) | 1瓶(2.5ml) | 即用型 |
| 生物素标记的抗GPI抗体 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶(10ml) | 1瓶(5.0ml) | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
| 400ng/ml | (6号标准品) | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
| 200ng/ml | (5号标准品) | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 100ng/ml | (4号标准品) | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 50ng/ml | (3号标准品) | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 25ng/ml | (2号标准品) | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 12.5ng/ml | (1号标准品) | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 0ng/ml | (空白对照) | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
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中文名称:小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:Mouse apoprotein B100,apo-B100 ELISAkit
中文名称:小鼠25羟基中文名称:维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISAkit
中文名称:小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:Mouse N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISAkit
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中文名称:小鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称:Mouse Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ ELISAkit
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文献和实验红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血,除葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷较多见,丙酮酸激酶(PK)亦可见外,余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径(EMP)和己糖单磷酸旁路(HMP)两种。前者有13种酶参与,已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血(如 HK,GPI,PFK,ALD,TPI,PGK,DPGM,PK等)。后者有6种酶参与,均有因遗传
胞突变造成的获得性克隆异常的假说。后来,通过对两位患有 PNH 的妇女的异构酶葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的研究,证实了这一假说。 PNH 红细胞中只含有一种异构酶,而病人正常红细胞中含有两种异构酶。 (二)生化缺陷 1983 年, PNH 红细胞的生化研究表明, PNH 缺乏一种被称为延迟加速因子 DAF 的补体调控蛋白。这种蛋白抑制补体 C3 转换酶的形成,并通过 glycophosphatidylinositol ( GPI )的锚定作用(翻译后处理步骤)固定在细胞膜上。进一步研究
的,因为 GPI 锚定蛋白可以通过磷酸肌醇特异性磷脂酶 C 被释放。事实上,这种脂肪酶被用于检测 GPI 锚定蛋白,以从膜中释放 GPI 锚定蛋白,从而进行凝胶分离和质谱分析。②、N-肉豆蔻酰化是一种为蛋白膜定位提供疏水手柄的方法。肉豆蔻酰基是一种 14 碳的饱和脂肪酸 (C14),它使蛋白质具有足够的疏水性和对膜的亲和力,但不足以将蛋白质永久锚定在膜上。因此,N-肉豆蔻酰化可以作为一个构象定位开关,在此过程中,蛋白质构象变化影响蛋白质的可用性,用于膜连接的手柄。由于这种条件性定位,选择性定位在膜上的信号
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