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ADH-1,229971-81-7

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  • 美国
  • HY-13541
  • 2025年12月05日
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    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      229971-81-7

    • 规格

      5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:5 mg产品价格:¥1000.0
    规格:10 mg产品价格:¥1700.0
    规格:25 mg产品价格:¥3100.0
    规格:50 mg产品价格:¥5200.0

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    ADH-1

    CAS No. : 229971-81-7

    MCE 国际站:ADH-1

    产品活性:ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。

    研究领域:Others

    作用靶点:Others

    In Vitro: ADH-1 (0.2 mg/mL) blocks collagen I-mediated changes in pancreatic cancer cells, and is highly effective at preventing cell motility that is induced by expression of N-cadherin. ADH-1 (0, 0.1, 0.2, 0.5 and 1.0 mg/mL) induces apoptosis in a dose-dependent and N-cadherin-dependent manner.

    In Vivo: ADH-1 (50 mg/kg) significantly prevents tumor growth and metastasis in a mouse model for pancreatic cancer. ADH-1 prevents tumor cell invasion and metastasis in an orthotopic model for pancreatic cancer using N-cadherin overexpressing BxPC-3 cells. ADH-1, at the dosages evaluated, does not display either antiangiogenic activity in a rat aortic ring assay or antitumor potential in a PC3 subcutaneous xenograft tumor model. ADH-1 (10 mL/kg, i.p.) augmentation of melanoma tumor growth is overcome through its ability to make regionally infused melphalan more effective. ADH-1 mediated augmentation of melanoma tumor growth is not altered by regionally infused temozolomide. In A375, but not DM443 xenografts, ADH-1 treatment increases phosphorylation of AKT at serine 473. ADH-1 slightly diminishes N-cadherin expression in both xenografts.

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