N-Ras特异基因敲除定量试剂盒-肿瘤抑制因子与原癌基因(9
6次分析) | QuantiSir Specific Gene Knockdown Quantification Kit For Tumor Suppressor/Oncogene - N-Ras (96 assays)- 询价
- 艾美捷Epigentek
- 美国
- P-5007-NRAS-96
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
Cat Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1 ELISA Kit/Cat Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1 ELISA Kit
询价
Fish Bone Morphogenetic Protein 15 ELISA Kit/Fish Bone Morphogenetic Protein 15 ELISA Kit
询价Goat Fibronection Related Antigen ELISA Kit/Goat Fibronection Related Antigen ELISA Kit
询价Donkey Left/Right Determination Factor 1 ELISA Kit/Donkey Left/Right Determination Factor 1 ELISA Kit
询价Fish Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 1 ELISA Kit/Fish Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 1 ELISA Kit
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
艾美捷科技有限公司
- 规格：
96次分析
【产品形式】：艾美捷为您提供的N-Ras特异基因敲除定量试剂盒-肿瘤抑制因子与原癌基因(96次分析)产品介绍为：QuantiSir特异基因敲除定量试剂盒专门为定量检测细胞或组织中siRNA或者反义寡核苷酸介导的蛋白水平上的特异基因敲除。检测实验中，细胞溶解物中的目的特异蛋白牢固地结合到微孔表面，微孔经过本公司特有的蛋白捕获缓冲液处理过。结合上去的蛋白由特异抗体识别，通过抗体显色反应系统测定其吸光度来定量。GAPDH的表达作为内部标准参照可以用来检测靶基因敲除产生的影响。
【背景资料】：QuantiSir特异基因敲除定量试剂盒是Epigentek改进版基因敲除分析系统的组成部分，可以从蛋白水平定量检测培养细胞或组织中由siRNA或者反义寡核苷酸介导的基因敲除。本试剂盒的方法比传统的诸如Northern Blot、荧光定量PCR、Western Blot等方法方便的多，并且克服了传统方法中的许多问题，比如，一些特殊的mRNA降解与细胞中蛋白表达水平不成比例关系，以及由于样品之间蛋白水平的差异很小以至于无法区分等问题。
Epigentek集团公司是全球领先的创新技术和表观遗传学相关研究产品的开发商和供应商。公司开发了包括400多个专利产品的全面的产品组合，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。作为多家知名品牌的代理，艾美捷与Epigentek一起为研究者们提供最好、最新的表观遗传学研究工具而不断扩大产品及服务质量。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看中国生命科学试剂产品评论网站。
点击N-Ras特异基因敲除定量试剂盒-肿瘤抑制因子与原癌基因(96次分析)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Epigentek中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【共享】待发表的综述：RNAi在药物最佳靶点筛选和鉴定中的应用
基因编码蛋白质的亚单位有关成为药学工业的巨大挑战。先前的科学工作提供了大量蛋白质在健康及疾病状态下可能的作用，这些都可能作为治疗疾病的靶点，另外人类基因组计划的完成提供了分析基因功能和药物开发前所未有的机会。然而由于基因敲除动物研究基因的调节机制实现周期长、代价昂贵，因此我们很难评估基因的功能而将以上这些信息成功地应用于新药靶点的筛选中。近年来迅速发展的RNAi技术能够特异地序列依赖性地沉默靶基因，使我们能够成功地在细胞、线虫等表达载体中鉴定基因的调节功能。 RNAi是一种有效的序列特异的转录后基因沉默技术
)，RNAi具有快速、有效、容易操作和序列特异性强等优点，被称为基因抑制(knockdown)技术，是研究特定基因功能的有效方法，因此，在某种程度上可以替代操作复杂和费用昂贵的基因敲除技术。总之，RNAi是一种有效、快捷和成本相对低廉的基因功能研究手段，与基因芯片等高通量基因筛选技术相结合，在哺乳动物细胞基因组学功能研究中将起重要作用，其应用前景不亚于PCR技术。 4.2抗病毒治疗 由于RNAi是机体中古老而天然的抗病毒机制，HIV病毒感染是我们亟待解决的问题，将RNAi技术应用于艾滋病治疗是顺理成章
系统可识别的靶子。ˉ突变的抑癌基因产物：如突变的p53可造成其产物的堆积，同样可作为免疫系统识别的靶子。正常细胞表达的野生型p53一般在胞外难以测出，但人为地用野生型的p53多肽免疫亦可诱导CTL，并能杀伤具有p53基因突变的肿瘤细胞。°突变的癌基因表达产物：如正常的ras基因产物无免疫源性，癌细胞中在编码ras第12或61 位发生基因突变，形成具有新表位的p21ras产物，而被免疫系统识别。±染色体易位产生的融合基因产物：如白血病细胞的原癌基因c-abl 从9号染色体易位到22号染色体与bcr基因
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
