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- GHJK39656
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃干燥处保存
- 保质期：
十二个月
- 英文名：
1
- 库存：
76
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号：
1
- 规格：
100ML
[中文名称]:HEPES裂解缓冲液,100ml/瓶促销中
[英文名称及浓度]:
[保存条件]:4℃干燥处保存。
[HEPES裂解缓冲液,100ml/瓶促销中说明书]:邮件或QQ免费索取。
[规格]:100ml。
[库存状况]:现货充足部分可当日发货。
[有效期]:二个月。
[价格]:产品价格根据进口或国产,专利技术生产与普通产品区分，详情可咨询销售顾问。
[注意事项]:无菌溶液。主要由HEPES、乙酸钾、0.1M山梨醇、EDTA等组成。经高压灭菌处理。
[HEPES裂解缓冲液,100ml/瓶促销中用途介绍]:分离原生质体组分。
[pH值范围]:
优惠目录：
DHK-1087-0682 戊二醛固定液(2%) 4℃,避光,6个月 固定液 对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,是最常用的标准戊二醛固定液,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。 500ml 主要由戊二醛溶液、磷酸盐组成,pH值为7.4。
DHK-1087-0683 玻片硅化试剂盒(APES法) 4℃,6个月 免疫组化 玻片的硅化,包括盖玻片和载玻片 3×100ml 主要由APES、洗涤液、DEPC水组成。
DHK-1087-0684 Scott蓝化液 室温,6个月 HE染色 苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。 500ml 主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。
DHK-1087-0685 甲醇-乙酸固定液(3:1) 室温,避光,3个月 固定液 常规固定液 500ml 主要由甲醇、乙酸组成。
DHK-1087-0686 Gram碘液(Lugol's碘液) 室温,避光,12个月 微生物染色 主要用于革兰染色等 100ml 主要由碘、碘化钾组成,碘液浓度为0.34%
DHK-1087-0687 溴化乙锭清除液 室温,12个月 核酸其他 又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。 50T 主要由A液 50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
DHK-1087-0688 FAB固定液 室温,避光,12个月 固定液 细胞或骨髓涂片固定 500ml 主要由磷酸盐、甲醛等组成,其pH值约为6.6-6.8。
DHK-1087-0689 Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE) 室温,12个月 核酸电泳 常规电泳缓冲液 500ml 主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA组成。
DHK-1087-0690 抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法) 室温,避光,12个月 微生物染色 抗酸菌(诺卡菌和红球菌等)染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌 3×100ml 抗酸菌或弱酸菌(诺卡菌和红球菌等)呈红色,非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。HEPES裂解缓冲液,100ml/瓶促销中
DHK-1087-0691 Kodak D-19显影粉剂 室温,避光,12个月 核酸杂交 原位杂交中的放射自显影 1L 主要由米土尔、亚硫酸钠、对苯二酚等组成,但粉剂用水溶解后易产生浑浊。
DHK-1087-0692 病毒包涵体染色液(亚甲蓝伊红法) 室温,避光,6个月 微生物染色 病毒包涵体染色 2×50ml 采用Man亚甲蓝伊红法,染色后包涵体成红色,细胞核呈蓝色。
DHK-1087-0693 Lezol(总RNA抽提试剂) 4℃,避光,12个月 RNA溶液 "Leagene自主研发的一种用于细胞或组织总RNA抽提的试剂。本产品采用和Invitrogen公司的
TRIzol完全相似的原理和方法，抽提的方法和步骤完全相同。" 50ml 颜色和TRIzol相同，加入氯仿后上层呈无色，下层呈紫红色，便于吸取上层水相。
DHK-1087-0694 SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×) 室温,12个月 蛋白电泳 配制SDS-PAGE分离胶 100ml 含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液HEPES裂解缓冲液,100ml/瓶促销中
DHK-1087-0695 维多利亚蓝弹力纤维染色液 室温,避光,2年 结缔染色 弹力纤维染色,乙型肝炎表面抗原物质染色 4×50ml 弹力纤维呈蓝色,胞核呈红色
DHK-1087-0696 VG染色液 室温,避光,12个月 结缔染色 胶原纤维染色,简称V.G染色液 100ml 临用时饱和PA溶液：酸性复红=9:1混合后使用。
DHK-1087-0697 Kodak F-5定影粉剂 室温,避光,12个月 核酸杂交 原位杂交中的放射自显影 1L 主要由硫代硫酸钠、乙酸、硼酸等组成,但粉剂用水溶解后易产生浑浊。
DHK-1087-0698 戊二醛固定液(4%) 4℃,避光,6个月 固定液 对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好,主要用于电镜标本的固定。不适用固定核酸、多糖物质。 500ml 主要由戊二醛溶液、磷酸盐组成,pH值为7.4。
DHK-1087-0699 改良油红O染色液 4℃,避光,6个月 脂类染色 脂肪/脂滴染色 2×100ml 主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。
DHK-1087-0700 SSC缓冲液(20×,pH7.0) 4℃,6个月 核酸杂交 核酸杂交缓冲液 500ml 主要由3M氯化钠、0.3M柠檬酸三钠组成,调pH至7.0。
DHK-1087-0701 钙盐染色液(硝酸银法) 4℃,避光,6个月 金属及盐染色 组织学钙盐染色 2×50ml 钙沉积物成橙红色,染色时间取决于钙的含量,检测少量钙时更有效。自备复染液,复染液为可以用HE染色。
HEPES裂解缓冲液,100ml/瓶促销中
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文献和实验细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当抗体，4 ℃ 摇动免疫沉淀物 1 h。 加入 0.9 ml 的蛋白质 A-Sepharose 悬液，4 ℃ 摇动免疫沉淀物 30 min。 用含 900 mmol/L NaCl 的 NETN 洗蛋白 A-Sepharose 混合物，再重复洗 5 次。最后，用 NETN 洗
液裂解细胞，用移液器适当吹打使细胞脱落，大瓶贴壁细胞可以先用胰酶洗脱下来后再裂解，裂解方法仿照悬浮细胞处理。 B、 悬浮细胞的处理：先将悬浮细胞置于 EP 管中 3000 rpm 离心 5 min 去掉上清培养基，每 20 μL 体系细胞加 100 μL 裂解液反复吹打至细胞完全破碎。 处理好的样品 12000 rpm 离心 5 min，取上清即为提取的蛋白。置于 4 ℃ 可保存一周，-20℃ 可保存约 2 个月，-80 ℃ 可保存半年。 蛋白浓度的测定：酶标板，酶标仪、离心机、1 mg/mL
冰上，用冰冷的 PBS 洗涤细胞。2. 吸出 PBS，然后加入冰冷的裂解缓冲液（每 107 细胞/100 mm 培养皿/150 cm2 培养瓶加入 1 ml；每 5×106 细胞/60 mm 培养皿/75 cm2 培养瓶加入 0.5 ml）。3. 用预冷的塑料细胞刮棒刮下贴壁细胞，然后轻轻地将细胞悬浮液转移至预冷的微量离心管中。4. 在 4 ℃ 下持续搅拌 30 分钟。5. 在 4 ℃ 预冷的离心机中以 16000 × g 的转速离心 20 分钟。6. 轻轻地从离心机中取出离心管，置于冰上。将上清
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