20-200µl带滤芯的阔口吸头,无色透明,无菌,96/铰链

油脂介孔膜蛋白结晶

，在冰上注射器混频器，可以加速同质化和透明度成就。然而，重要的是不overcool样品。   应谨慎，以避免极其严厉的混合，因为这可能会导致样品的温度上升是由于摩擦加热 3 。   第5部分：载入饮水机   删除从10μL汉密尔顿注射器的针头和柱塞。留在原地的特氟隆卡环。   删除从一个小硬币的援助饮水机的固定螺母。   随着棘轮手臂完全抽出，插入注射器 - 无柱塞和针 - 通过控股的饮水机环。   更换

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

的需求。这些寡核苷酸序列数目齐全，质量可靠，能为自制芯片的灵敏度和分辨率提供可靠的保证，也避免了合成8000多基因的麻烦。还有更大包装可供选择。对Atlas Nylon Array上的200-600bp的cDNA片断感兴趣的研究人员则可以选择Ready-to-Print cDNA 系列，共计5278个人类基因，3197个小鼠基因或者2727个大鼠基因（每个基因片断有3ug，分装在96孔板中），均可定购。 如果人、小鼠和大鼠的这些Oligo还不能满足你的需要，那么可以选择Operon公司

细胞培养完整手册

-50mmol/L ，一般培养液内含 20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。 1mol/L HEPE 缓冲液配制方法如下： 准确称取 HEPTS 238.3g ，加入新鲜三蒸水定容至 1L 。过滤除菌，分装后 4℃ 保存。 注意：因为现在市售 HEPES 为约 10g 包装的小瓶，所以可根据实际情况灵活配制，但是要保证培养液内 HEPES 的终浓度仍然为 20m mol/L 。如：称取 4.766 克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，过滤除菌后可完全（ 20ml ）加入 1L