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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
STAT6 (Phospho-Thr645) 抗体
- 抗体英文名:
STAT6 (Phospho-Thr645) Antibody
- 克隆性:
单克隆
中文名称 STAT6 (PHOSPHO-THR645) 抗体
STAT6 (PHOSPHO-THR645) 抗体是机体免疫系统受到抗原刺激后产生的特异性球蛋白,称免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。根据其重链稳定区的分子结构和抗原性的不同,可将为类Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大类。由遗传基因决定所产生的抗体,称天然抗体(naturalantibody),由抗原激发免疫细胞产生的抗体,称免疫抗体(immune antibody)或称特异地性抗体。人工制备的特异性抗体又可分为多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体三种类型。
STAT6 (PHOSPHO-THR645) 抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
STAT6 (PHOSPHO-THR645) 抗体通过免疫家兔产生的合成肽KLH偶联物。通过亲和纯化的肽chromatographyusing表位的特异性抗体。一个家族的蛋白激酶locatedupstream的MAP激酶和负责他们的激活已确定。这个家族的原型成员,或指定的丝裂原激活蛋白激酶激酶,MEK-1,特别是磷rylates地图kinaseregulatory苏氨酸和酪氨酸残基Thr Glu tyrmotif目前ERK。第二酮的家庭成员,乳腺癌信号传导通路中MEK-2和MEK-1,等在itssubstrate特异性。mek-3(或mkk-3)功能激活vate p38丝裂原激活蛋白激酶,和mek-4(也被称为瑞典克朗或mkk-4)激活p38和jnkmap激酶。mek-5似乎特别磷酸化ERK5磷酸化p38和后期,whereasmek-6 p38b。mek-7(或mkk-7 andactivates)磷酸化JNK信号转导通路。
STAT6 (PHOSPHO-THR645) 抗体相关产品如下:hz-9180R RSL1D1 细胞衰老抑制基因蛋白抗体
hz-9181R Repetin 中间丝相关蛋白抗体
hz-9182R VGLL1 转录辅助因子退变样蛋白1抗体
hz-9183R VGLL2 转录辅助因子退变样蛋白2抗体
hz-9184R VGLL3 转录辅助因子退变样蛋白3抗体
hz-9185R VGLL4 转录辅助因子退变样蛋白4抗体
hz-9186R SIP1 Smad蛋白相互作用蛋白1抗体
hz-9187R PTPH1/PTPN3 蛋白酪氨酸磷酸酶H1抗体
hz-9188R PROCA1 Cyclin A1相互作用蛋白抗体
hz-9189R ZNF354C 锌指蛋白354C抗体
hz-9190R SLFN14 Schlafen家族14抗体
hz-9191R ShzCAP3/LNX3 ShzCAP3蛋白抗体
hz-9192R MLT5 睾丸特异性MLT5蛋白抗体
hz-9193R LST1 淋巴细胞特异性转运蛋白1抗体
hz-9194R IGSF1 抑制素结合蛋白抗体
hz-9195R IGSF2/CD101 CD101抗体
hz-9196R IGSF3 免疫球蛋白超家族成员3抗体
hz-9197R IGSF5 免疫球蛋白超家族成员5抗体
hz-9198R IGSF6 免疫球蛋白超家族成员6抗体
hz-9199R IGSF9 疫球蛋白超家族成员9抗体
hz-9200R IGSF10 免疫球蛋白超家族成员10抗体
hz-9201R IGSF11 大脑和睾丸特异性免疫球蛋白超家族成员11抗体
hz-9202R IGSF12/CD300 免疫球蛋白超家族成员12抗体
hz-9203R IGSF16/CD300C 免疫球蛋白超家族成员16抗体
hz-9204R IGSF21 免疫球蛋白超家族成员21抗体
hz-9205R GDPD2/GDE3 促进成骨细胞分化因子抗体
hz-9206R GDPD3 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体
hz-9207R GDPD5 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域5抗体
hz-9208R CSPP1 中心体和纺锤体极相关蛋白1抗体
hz-9209R ZPI/SERPINA10 丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体
hz-9210R SERPINB1 丝氨酸蛋白酶抑制剂B1抗体
hz-9211R SERPINB10 丝氨酸蛋白酶抑制剂B10抗体
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
提示我模型中的通路究竟涉及哪个亚型,而我又没有那么多经费一个一个亚型去试,故我想能不能就检测总的PKC激活水平,毕竟有亚型被激活,那总的活化PKC水平也应该会升高啊!虽然敏感性和特异性肯定没有单独检测一个亚型的高。 还想请教:Phospho-PKC (pan) (gamma Thr514) Antibody 和Phospho-PKC (pan) (βII Ser660) Antibody 这两个抗体的针对的亚型有什么不同?既然都是pan,那是否说都是针对所有的亚型,只是磷酸化的残基不同
米宝 这俩天做实验,极其郁闷。我做的总AKt和pAkt,大鼠脑组织,第一次跑总AKT的时候,我觉得可能是因为蛋白是提取的浓度比较好吧,出来了一条浓浓的条带,三组总AKt都出了,接下来做pAkt,就出了一个带,效果挺明显的。后来再做pAkt的时候,跑了4张膜,显影的时候,太干净了,上面什么都没有,甚至连个杂带,斑点 都没!实验是在实验员的领导下完成的,技术上基本没什么纰漏,查阅本版面有关这问题方面的介绍,有的解释说pakt降解了!一抗是用的Phospho-Akt
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




