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HDGF人源全长重组蛋白(P01) | HDGF (Human) Recombinant Protein (P01)
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- 英文名:
Recombinant Human Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein
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100
- 供应商:
艾美捷科技
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1mg///20ug///5ug
【AIP】重组人芳烃受体相互作用蛋白,Recombinant Human Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein,AIP
产品名称:【AIP】重组人芳烃受体相互作用蛋白-Recombinant Human Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein 产品货号:PRO-886 产品规格:1mg///20ug///5ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【AIP】重组人芳烃受体相互作用蛋白-Recombinant Human Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein重组人芳烃受体相互作用蛋白产品在4℃保存请2 - 4周内将使用;-20℃可长期保存.产品若长期保存,建议添加载体蛋白(0.1% HSA或BSA).避免反复冻融.
背景资料:Aryl hydrocarbon receptor (AHR) interacting protein (AIP) may have a positive role in AHR-mediated (aromatic hydrocarbon receptor) signaling, probably by influencing its receptivity for ligand and/or its nuclear targeting. AIP is a Cellular negative regulator of the hepatitis B virus (HBV) X protein. Furthermore, AIP is a ubiquitously expressed protein, which binds to HSP 90 and AHR through a highly conserved carboxy-terminal tetraticopeptide repeat domain.
点击:【AIP】重组人芳烃受体相互作用蛋白-Recombinant Human Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多prospec公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验Cell-Based Assays for Identification of Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) Activators
The Ah receptor (AhR) is a ligand-dependent transcription factor that mediates a wide range of biological and toxicological effects from exposure to structurally diverse synthetic and naturally occurring chemicals. The role of the AhR
中科院张利民发现「人工代糖」导致脂肪肝!「代糖」还是天然的好
。而短链脂肪酸的含量,与肠道菌群的参与息息相关。 这些数据表明,糖精与三氯蔗糖可能通过影响嗜粘蛋白阿克曼菌的含量影响人体的炎症与代谢。图片来源:mSystems 除了短链脂肪酸,作者还探究了近年来肠道微生物研究中备受关注的色氨酸代谢是否能够被人工代糖的摄入影响。 结果显示,摄入人工代糖显著降低了色氨酸代谢物的含量,而诸如吲哚、吲哚乙酸以及吲哚 - 3 - 丙酸的色氨酸代谢产物,恰好是肠道中芳香烃受体(Aryl hydrocarbon receptor,AHR)的配体。而 AHR 配体的减少,已经被证明
Simultaneous Single‐Molecule Mapping of Protein‐DNA Interactions and DNA Methylation by MAPit
β‐estradiol: Mechanism of aryl hydrocarbon receptor‐mediated inhibition. Mol. Endocrinol. 13:1511‐1521. Fatemi, M., Pao, M.M., Jeong, S., Gal‐Yam, E.N., Egger, G., Weisenberger, D.J
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