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【肝珠蛋白】人结合珠蛋白,Human Haptoglobin

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  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Human Haptoglobin

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      艾美捷科技

    • 规格

      停产

    【肝珠蛋白】人结合珠蛋白,Human Haptoglobin,Haptoglobin

    产品名称:【肝珠蛋白】人结合珠蛋白-Human Haptoglobin

    产品货号:PRO-558

    产品规格:停产

    来源宿主:人血浆中提取纯化

    艾美捷科技

    保存建议:【肝珠蛋白】人结合珠蛋白-Human HaptoglobinHuman Haptoglobin although stable at room temperature for 3 weeks, should be stored between 2-8℃.

    背景资料:Haptoglobin is a glycoprotein which is synthesized in the liver and circulates in the blood. Haptoglobin is produced typically by hepatocytes but also by other tissues: e.g. skin, lung, and kidney. It is a positive acute phase protein that binds free hemoglobin and removes it from the circulation to prevent kidney injury, and iron loss following hemolysis. The haptoglobin-hemoglobin complex is subsequently removed by the reticuloendothelial system (generally the spleen). As the reticuloendothelial system removes the haptoglobin-hemoglobin complex from the body, haptoglobin levels are reduced in hemolytic anaemias. In the course of binding hemoglobin, haptoglobin sequesters the iron inside hemoglobin, preventing iron-utilizing bacteria from benefitting from hemolysis.Haptoglobin consists of two ?- and two ?-chains, connected by disulfide bonds. Three major haptoglobin phenotypes are known to exist (Hp 1-1, Hp 2-1, and Hp 2-2). Hp 1-1 is biologically the most effective in binding free hemoglobin and suppressing inflammatory responses associated with free hemoglobin. Hp 2-2 is biologically the least active, and Hp 2-1 is moderately active. Haptoglobin’s molecular mass ranges from 8-200 kDa.Reduced levels can be seen in haemolysis and impaired liver function. High levels are a marker for acute or chronic inflammation. Ahaptoglobinemia or hypohaptoglobinemia are caused by mutations in the haptoglobin gene and/or its regulatory regions. Haptoglobin is also linked to diabetic nephropathy, the incidence of coronary artery disease in type 1 diabetes, Crohn’s disease, inflammatory disease behavior, primary sclerosing cholangitis, susceptibility to idiopathic Parkinson’s disease, and a reduced incidence of Plasmodium falciparum malaria.

    点击:【肝珠蛋白】人结合珠蛋白-Human Haptoglobin查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多prospec公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。

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    • 结合珠蛋白haptoglobin

      结合珠蛋白haptoglobin,Hp)在血浆中与游离的血红蛋白结合,是一种急性时相反应蛋白。在CAM电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2 区带。分子中有两对肽链(α与β链)形成α2 β2 四聚体。α链有α1 及α2 两种。而α1 又发现有α1F 及α1S 两种遗传变异体(F表示电泳迁移率相对为fast,S表示slow,两种变异体的多肽链只有一个氨基酸的残基组成不同),由于α1F 、α1S、 α2 三种等位基因编码形成αβ聚合体,因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体,由遗传获得的特征基因

    • 结合珠蛋白主要功能

      结合珠蛋白简称Hp,Hp的主要功能是能与红细胞中释出的自由形式存在的血红蛋白结合,每分子Hp可以结合两分子的Hp.结合是不可逆的,一旦结合后,复合物在几分钟之内转运到,肝细胞上有特异受体,可十分有效地结合Hp-Hb复合物进入肝细胞而被降解,氨基酸和铁可被机体再利用。因此Hp可以防止Hb从肾丢失而为机体有效地保留铁。在一次急性血管内溶血时血循环中的Hp可以结合3g以上的Hb.Hp在溶血后含量急剧降低,Hp与Hb结合后不能重新被利用,但急性溶血后其在血浆中的浓度一般在一周内即可由再生而恢复

    • 血清结合珠蛋白(Hp)的测定

      (1)原理: 在待测血清中加入一定量的血红蛋白液,使之与待测血清中的结合珠蛋白(Hp)形成Hp-Hb复合物。通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的Hb分开,测定Hp-Hb复合物的量,从而得到血清中结合珠蛋白的含量。 参考值:0.8~2.7g/L. (2)临床意义: 增高见于妊娠、慢性感染、恶性肿瘤等,但不能排除溶血;减低见于各种溶血、肝病或无结合珠蛋白血症、巨幼细胞贫血等。

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