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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
Smad2 (Phospho-Ser467) 抗体
- 抗体英文名:
Smad2 (Phospho-Ser467) Antibody
- 克隆性:
单克隆
中文名称 SMAD2 (PHOSPHO-SER467) 抗体
SMAD2 (PHOSPHO-SER467) 抗体是机体免疫系统受到抗原刺激后产生的特异性球蛋白,称免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。根据其重链稳定区的分子结构和抗原性的不同,可将为类Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大类。由遗传基因决定所产生的抗体,称天然抗体(naturalantibody),由抗原激发免疫细胞产生的抗体,称免疫抗体(immune antibody)或称特异地性抗体。人工制备的特异性抗体又可分为多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体三种类型。
SMAD2 (PHOSPHO-SER467) 抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
SMAD2 (PHOSPHO-SER467) 抗体通过免疫家兔产生的合成肽KLH偶联物。通过亲和纯化的肽chromatographyusing表位的特异性抗体。一个家族的蛋白激酶locatedupstream的MAP激酶和负责他们的激活已确定。这个家族的原型成员,或指定的丝裂原激活蛋白激酶激酶,MEK-1,特别是磷rylates地图kinaseregulatory苏氨酸和酪氨酸残基Thr Glu tyrmotif目前ERK。第二酮的家庭成员,乳腺癌信号传导通路中MEK-2和MEK-1,等在itssubstrate特异性。mek-3(或mkk-3)功能激活vate p38丝裂原激活蛋白激酶,和mek-4(也被称为瑞典克朗或mkk-4)激活p38和jnkmap激酶。mek-5似乎特别磷酸化ERK5磷酸化p38和后期,whereasmek-6 p38b。mek-7(或mkk-7 andactivates)磷酸化JNK信号转导通路。
SMAD2 (PHOSPHO-SER467) 抗体相关产品如下:hz-2969R HPV33 E7 人类乳头状瘤病毒33抗体
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hz-2972R HES1 转录因子HES-1抗体
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hz-2976R GGT1/CD224 γ谷氨酰转移酶抗体
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hz-2978R Peroxiredoxin 2/PRXII 硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体
hz-2981R IL-8/CXCL8 白介素8抗体
hz-2982R VIP Receptor 1/VAPC1 血管活性肠肽受体-1抗体
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hz-2985R ADM2 中介素抗体
hz-2986R CATSPER 阳离子通道精子相关蛋白1抗体
hz-2987R Vitamin D Receptor/VDR 维生素D3受体抗体
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hz-1230R ABL2 ABL2蛋白抗体
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hz-5018R ACADVL 酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体
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hz-5020R SOAT2/ACAT2 胆固醇酰基转移酶2抗体
hz-2390R Aconitase 2/ACO2 铁调节蛋白2抗体
hz-5021R ACOX1 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1抗体
hz-5030R ACOX2 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体
hz-3681R ADCY1 腺苷酸环化酶1抗体
hz-3920R ADCY2 腺苷酸环化酶2抗体
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hz-3921R ADCY4 腺苷酸环化酶4抗体
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文献和实验:使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
化的靶蛋白,对于只乙酰化或磷酸化的靶蛋白没有识别的能力,利用该系列抗体可以帮助我们理解乙酰化和磷酸化的相互作用。Catalog# Product DescriptionSource Applications9711Acetyl-and Phospho-Histone H3(Lys9/Ser10) AntibodyRabbitW IHC IC1010Acetyl-and Phospho-Histone H3(Lys9/Ser10)Blocking PeptideRabbitW IHC IC在组蛋白
米宝 这俩天做实验,极其郁闷。我做的总AKt和pAkt,大鼠脑组织,第一次跑总AKT的时候,我觉得可能是因为蛋白是提取的浓度比较好吧,出来了一条浓浓的条带,三组总AKt都出了,接下来做pAkt,就出了一个带,效果挺明显的。后来再做pAkt的时候,跑了4张膜,显影的时候,太干净了,上面什么都没有,甚至连个杂带,斑点 都没!实验是在实验员的领导下完成的,技术上基本没什么纰漏,查阅本版面有关这问题方面的介绍,有的解释说pakt降解了!一抗是用的Phospho-Akt
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





