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- 2025年07月12日
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6个月
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Sephacryl S-500 High resolution
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大量
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上海信裕
Sephacryl S-500 High resolution
BR
产地 中国/美国/德国
所在目录 分离材料及耗材
CAS号 65546-95-4
产品性质及属性
丙烯葡聚糖凝胶S-500 HR级别 BR
Useful fractionation range(MW) dextrans 4×104～2×107
DNA exlusion limit(base pairs) 1078
Bead form:Spherical,diameter 25-75um in wet form
Bead structure Allyl dextran and N,N-methylene bisacrylamide
pH stability long term 3～11,short term 2～13
Chemical stability Stable to all commonly used fuffers:0.2M NaOH；0.1M HC1；1M acetic acid；8M urea；6M guanidine HC1；1% SDS；2M NaC1；24% ethanol；30% propanol；30% acetonitrile(tested at 40℃ for 7 days)
Physical stability Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性状 含20%乙醇，底部为胶体。
丙烯葡聚糖凝胶S-500 HR用途 生化研究。For size exclusion chromatography; the HR grade is a smaller particle size with narrower size range distribution, allowing for more efficient separations at faster flow rates. Recommended fractionation ranges are listed for globular proteins and dextrans
保存 2～8℃
XYA101353 钨酸铵, 99.95% metals basis
XYA101354 钨酸铵, AR,98.5%
XYA102070 酸性氧化铝, 100-200目
XYA102071 氧化铝, 200-300目
XYA102089 纳米氧化铝, 99.9% metals basis,α相,30nm,亲水型
XYA102091 纳米氧化铝, 99%,γ相,20nm
XYA102708 硅酸铝, AR,2000目
XYA102833 三氧化二锑, 99.99% metals basis
XYA102834 三氧化二锑, AR,99.5%
XYA102835 三氧化二锑, 99.9%,平均粒径：0.7 μm
XYA102836 三氧化二锑, 99.999% metals basis
XYA102878 活性氧化铝, 40-60目 GC
XYA102879 活性氧化铝, 60-80目 GC
XYA102880 活性氧化铝, 80-100目 GC
XYA103699 柠檬酸铋铵, 99%
XYA103914 硫酸铝钾, AR,99.5%
XYA103917 硫酸铝钾,十二水, 细胞培养级
XYA103918 硫酸铝钾,十二水, ACS, ≥98%
XYA104483 氟化锑(III), CP,98%
XYA104484 氟化锑(III), 99.8% metals basis
XYA104694 异丙醇铝, CP,97%
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文献和实验Identification of pathogen effectors that elicit a hypersensitive response (HR) in resistant plant hosts is essential to study disease resistance. In this method, it is described how to generate a cDNA library, how to transfer the library
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
大的蛋白质仍然很困难。 将丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电转移（或电印迹）至膜上，如硝化纤维（NC) 或聚合体膜，是另一种回收完整蛋白质的方法。大部分膜与 MALDI-TOF MS 兼容，允许电印迹后直接分析完整蛋白质。对几种市售膜的系统研究显示用聚偏氟乙烯（PVDF) 和聚丙烯（PP ) 膜能获得最好的结果。但是，使用 UV-MALDI-TOF MS 时，光谱重复 性差，信噪比（S/N ) 低，而且分辨率低。过低的 S/N 比被认为与通常在 MALDITOF MS 中使用的紫外激光（355 nm
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
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