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- XY292278
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
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6个月
- 英文名：
Ni Sepharose 6 Fast Flow
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大量
- 供应商：
上海信裕
Ni Sepharose 6 Fast Flow
国产
别名: 金属镍螯合琼脂糖凝胶6FF
产地 中国/美国/德国
所在目录 分离材料及耗材
产品性质及属性
级别 BR
基质 6%交联琼脂糖凝胶
配基 Ni2+
镍NTA琼脂糖凝胶6FF配基密度 30～40umol/ml
吸附载量 8mg(His)6标签的重组蛋白/ml
颗粒大小 45～165um
最大流速 300cm/h
PH范围 3～10，在位清洗时pH范围可到2～11
性状 含20%乙醇，底部为胶体。其原理是利用蛋白质表面的一些氨基酸，如组氨酸能与多种过渡金属离子如Cu2+，Zn2+，Ni2+，Co2+，Fe3+发生特殊的相互作用，能够吸附富含这类氨基酸的蛋白质，从而达到分离纯化的目的。因此，偶联这些金属离子的琼脂糖凝胶就能够选择性地分离出这些含有多个组氨酸的蛋白以及对金属离子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。半胱氨酸和色氨酸也能与固定金属离子结合，但这种结合力要远小于组氨酸残基与金属离子的结合力。具有特异性好、流速快的优点，颗粒粒度均匀，粒径小，并且螯合镍更稳定，能耐受更高的还原剂，物理和化学稳定性好
用途 生化研究。分离带His标签的重组蛋白及能被金属离子吸附的多肽、蛋白、核苷酸、磷酸化蛋白
镍NTA琼脂糖凝胶6FF保存 2～8℃
XYB128182 4-溴氟苯标准溶液, 1000μg/ml,溶于吹扫-捕集甲醇溶液中
XYB128618 溴布特罗 盐酸盐, 分析标准品
XYC112001 羧甲基-β-环糊精钠盐, DS ~7
XYC112776 间甲酚紫, Indicator
XYC115381 氯化钴试纸, 遇水会由蓝色变成红色
XYC116451 环己酮, >99.5%(GC)
XYC116635 刚果红试纸, pH：3.0(蓝紫色)～5.0(红色)
XYC118572 碘化铯, 分析标准品，用于高通量质谱,99.9995%
XYC118600 氯苯, for HPLC, ≥99.5%
XYM102296 甲基红钠盐, IND
XYM102297 甲基红钠盐, ACS reagent,95 %
XYM102719 亚甲基蓝, Indicator
XYM102748 间甲基红, 指示剂
XYM102868 紫脲酸铵, AR
XYM102869 紫脲酸铵, ACS
XYM107155 桑色素, Indicator
XYM108736 甲基异丁基甲酮, for HPLC,≥99.5%
XYM109065 酚试剂, AR,98.0%
XYM110224 N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺, 97%
XYM112775 甲基紫, IND(pH 0.1-2.0)
XYM124418 氧化镁除氟剂, 0.7-1.6mm,元素分析仪专用
XYN100694 间硝基苯酚, IND
XYN105017 硝氮黄, Indicator
XYN105629 茚三酮，水合, AR,98.0%
XYN105630 水合茚三酮, ACS reagent,≥98.0%(UV)
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文献和实验三乙酸 nitrilotriacetic acid (NTA) 或亚氨乙酸 iminodiacetic acid (IDA). 这些螯合的基团会固定所需要的二价金属离子 (比如镍，铜，钴和锌)，从而这些金属离子最后负责结合和分离混合液蛋白中的目标分子。在选择使用哪个配基上，你需要考虑 IMAC 树脂的结合能力主要取决于被纯化蛋白的性质和在纯化过程中所使用的金属离子。 注意：需要更加深入完整的了解如何选择最好的螯合试剂来达到我的目的，请参考我们之前发的一篇文章，- -「对于 NTA 和 IDA 配基你需要知道
罗氏蛋白亲和纯化树脂：cOmplete His-Tag Purificatio
的高结合效能与结合特异性是一步法纯化蛋白的必备条件。 毒性废物排出显著降低 镍脱落量极少，大大减少了毒性废物量，并避免了镍离子重新螯合填料的麻烦。 减少镍脱落 与氨基三乙酸（NTA ）树脂或亚氨基二乙酸（IDA ）螯合树脂不同，cOmplete His-Tag Purification Resin 是通过一种特殊的化学技术，使用一种强效螯合剂将镍离子固定化获得
对照。故障排除1.低产量或无转化体：原因可能是感受态大肠杆菌细胞的转化效率非常低，因此在转化前用空载体DNA检查转化效率。用于转化的过量的连接混合物或用于连接的过量的连接酶也可能导致该问题。在转化之前，确保DNA片段不含有污染物（例如，过量的盐，EDTA，蛋白质，苯酚等），并在结扎前适当地用正确的限制酶消化。2.没有插入的空载体：这可能是由载体再循环或不完全载体切割引起的，试图使载体去磷酸化并检查琼脂糖凝胶上的切割效率可能有助于您解决这个问题。3.插入序列错误：PCR引物中的错误和PCR中使用的低保
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