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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
电询
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。我司提供的人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒品质有保证,价格合理、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存,且公司专门设立优质完善的客服中心及技术中心,第一时间为客户提供技术支持、产品跟踪以及售后等相关问题,旨在声明科学和医学科学研究领域创造具有估计竞争力的品牌产品,如需了解更多,还可电联我司销售人员。
人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒参数:
包装:盒装
产品规格:96T/48T
品牌:森贝伽
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
保存及有效期:2-8℃,避光保存,6个月。
运输方式:专门快递,全国包邮
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
产品图片展示:

南京森贝伽人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒应用领域:
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:
1.研究抗酶抗体的合成。
2.免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
3.定量检测体液中抗原或抗体成份。
4.显现微量的免疫沉淀反应。
人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒试验原理:
试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
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MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISA试剂盒小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒ELISA.96T/48T说明书
MouseregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISA试剂盒小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒ELISA.96T/48T说明书
MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒ELISA.96T/48T说明书
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人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒参数:
包装:盒装
产品规格:96T/48T
品牌:森贝伽
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
保存及有效期:2-8℃,避光保存,6个月。
运输方式:专门快递,全国包邮
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
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南京森贝伽人埃滋蛋白(Ezrin)ELISA试剂盒应用领域:
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:
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试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
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MousefactorB,BFELISA试剂盒小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒ELISA.96T/48T说明书
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文献和实验相关实验
。我的蛋白是2KD,在做非还原电泳时,发现除了目的蛋白外,有二聚体和多聚体存在。目的蛋白占44%,余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时,只出现两个峰,第一主峰占90%(目的蛋白的位置),出峰时间为13分钟,第二主峰占10%,出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时,二聚体和多聚体是否发生改变?用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度,是否不妥?我用柱子是C4柱,5υm,300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈,流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在
。目的蛋白占44%,余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时,只出现两个峰,第一主峰占90%(目的蛋白的位置),出峰时间为13分钟,第二主峰占10%,出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时,二聚体和多聚体是否发生改变?用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度,是否不妥?我用柱子是C4柱,5υm,300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈,流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在的环境有很大的关系,但是即使如此,那聚合体在反相上能有这么大的差别
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