- 询价
- 艾美捷BioVision
- 美国
- 3079-25
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
TMEM93 polyclonal antibody/TMEM93 polyclonal antibody/TMEM93 polyclonal antibody
询价
STARD10 polyclonal antibody/STARD10 polyclonal antibody/STARD10 polyclonal antibody
询价
Aflatoxin M1,1 mg
询价
IL8RA单克隆抗体, 克隆号eBio8F1-1-4 | IL8RA monoclonal antibody, clone eBio8F1-1-4
询价
PHYHD1纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体(B01P)/PHYHD1纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体(B01P)/PHYHD1纯化的MaxPab小鼠源多克隆抗体(B01P)
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
TRA-1-60 Antibody，TRA-1-60
- 规格：
O ug
产品名称：TRA-1-60抗体|TRA-1-60 Antibody，TRA-1-60
【产品形式】：艾美捷为您提供的TRA-1-60抗体产品为25 ug 无色溶液，其浓度为0.5 mg/ml，溶解于包含有0.05% BSA和0.05% 叠氮钠的PBS缓冲液中.请将该TRA-1-60抗体产品置于-20 ℃冷冻保存，建议分装使用以避免反复冻融.
【背景资料】：TRA-1-60 specific antibody reacts with podocalyxin， a sialomucin which is a member of the CD34 family. It is expressed on human teratocarcinoma cells （EC）， embryonic stem （ES） and germ cells. It is not expressed on differentiated cells. TRA-1-60R is a neauraminidase-resistant epitope variant of TRA-1-60. TRA-1-60 expression is proportional to tumor growth.
BioVision的公司总部在美丽的旧金山湾地区，它是全球生命科学公司的领导者.BioVision在开发和研究细胞凋亡检测分析、代谢检测方面具有 卓越的影响力.包括检测各种检测分析试剂盒、相关特色抗体、重组蛋白及细胞因子和酶等多种产品，以及其他创新的研究工具.其产品覆盖细胞凋亡研究、能量代 谢、细胞/组织蛋白提取、氧化应激与损伤、代谢与肥胖症、细胞增殖与毒性、信号转导、干细胞研究等领域.作为多家知名品牌的中国总代理以及中国区域代理， 艾美捷与BioVision一起为研究者们提供最好、最新的细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量.
点击：TRA-1-60抗体，查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询BioVision中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。
关键词：TRA-1-60，TRA-1-60抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Growth of Human Embryonic Stem Cells Using Derivates of Human Fibroblasts
of medium conditioned by fibroblast cells maintain markers of pluripotency, including expression of cell surface proteins (SSEA3, SSEA4, TRA-1-60, TRA-1-81), alkaline phosphatase activity, and specific intracellular markers (NANOG , OCT , REX1
Derivation of Induced Pluripotent Stem Cells by Lentiviral Transduction
such as Tra-1-60 and Tra-1-81.
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
