上海江道生物科技有限公司(江道JD):WNSwiftT™一体

上海江道生物科技有限公司(江道JD):WNSwiftT™一体成型技术、高效离心超滤管，长期专注于高倍浓缩、高回收效率、浓缩速度快和蛋白吸附低19121878899

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上海江道生物科技有限公司(江道JD):WNSwiftT™一体成型技术、高效离心超滤管，长期专注于高倍浓缩、高回收效率、浓缩速度快和蛋白吸附低。

上海江道生物科技有限公司:专业从事高端一次性生物耗材生产，研发，制造，ODM代工的企业。

WNSwiftT™超滤管(高效离心超滤管WNSwiftT™一体成型技术)

※上海江道生物JD:上海睿安生物(江道生物JD独家总代理)※

超滤管的工作原理是基于离心力驱动和分子筛效应:超滤管内部嵌有特定孔径的超滤膜，在离心作用下，溶液中的小分子物质(如:溶剂、离子)可穿透膜孔进入收集管，而大于膜孔径的生物大分子(如:蛋白质、核酸)则被选择性截留于样品室中，从而实现目标分子的快速浓缩、纯化或缓冲液置换。这一过程兼具物理筛分的精确性与离心分离的高效性。

与层析、透析等方法相比，超滤技术对待处理分子更为温和，无需使用有机溶剂萃取，也避免了蛋白质变性的风险，操作简便且效率高。超滤离心管尤其适用于:小肽、寡核苷酸、核酸、酶、抗体等生物大分子的快速浓缩与纯化，广泛经常应用于蛋白质、质粒和病毒等的纯化、浓缩与缓冲液置换的相关情景中。

超滤管常见Q&A

Q1:我的样品离心很长时间都下不去，流速非常慢，怎么办?

A、这是典型的膜堵塞现象。可能原因及对策:

1)、样品不澄清:确保样品已高速离心或过滤；

2)、样品过于粘稠或浓度极高:建议可适当稀释样品后再超滤；

3)、膜已吸附过多物质:尝试暂停离心，用移液器轻轻吹打重悬膜表面的样品，或加入新缓冲液冲洗一下再离心；

4)、不可逆堵塞:如果上述方法仍然无效，膜有较大可能已永久堵塞，需要更换新管。

Q2:浓缩后回收率很低，目标蛋白去哪了?

A、蛋白损失主要有三个途径:

1)、膜吸附:这是最常见原因。尤其对于浓度低、疏水性强的蛋白或抗体。解决方案:使用经过低吸附处理的膜；用无关蛋白(BSA)预处理膜；优化缓冲液条件(如:加入少量温和去垢剂)；

2)、过滤流失:MWCO选择过大，导致小分子目标蛋白穿过滤膜；

3)、操作残留:最后少量液体未用反向离心法有效回收。

Q3:浓缩后为什么我的蛋白失活了?

A、可能的原因:

1)、机械剪切力:高速离心产生的剪切力可能破坏大蛋白复合物或脆弱蛋白的结构。尝试降低离心力，延长离心时间；

2)、局部过热:离心机长时间高速运转可能导致升温。使用预冷的离心机和转子；

3)、过度浓缩:蛋白浓度过高导致聚集沉淀。浓缩到合适浓度后即可停止；

4)、pH变化:缓冲液中被浓缩的成分(如:盐)和未被浓缩的成分(如:Tris)浓度比例发生变化，可能导致pH轻微变化。使用足够浓度的缓冲液(如:20-50mM)。

Q4:超滤管可以高压灭菌吗?

A:绝大多数都不可以！高压灭菌会破坏精密的超滤膜结构。如果需要无菌，可以选择已灭菌的预包装产品，或在超净台内用70%乙醇浸泡冲洗膜组件(确保:乙醇与样品兼容)，再用无菌缓冲液或水冲洗。紫外线照射也是一种可选方法。

Q5:超滤管可以重复使用吗?

A:理论上可以，但不推荐用于不同样品，尤其是珍贵样品。交叉污染的风险很高。重复使用时，必须进行彻底的清洗和验证，确保没有残留且性能未下降。对于要求严格的实验，建议使用一次性的超滤管为宜。

一、样品体积与规格匹配:不要将过少的样品(如<100µl)加入大规格的超滤管(如:4ml)，这会导致样品在膜上分布不均、离心后残留过多。建议根据需要选择与样品体积匹配的对应规格型号。

二、超滤管预处理至关重要:向样品室加入超纯水或与样品缓冲液相似的缓冲液(pH和离子强度一致)，达到标定体积，离心弃去滤出液。通常建议适当预处理2-3次。

三、样品预处理:离心前务必请确保样品是澄清的!任何颗粒物都会堵塞膜孔。对于细胞裂解液或粗提样品，建议必须先经过高速离心(如12000-14000 rpm，10-15分钟)或0.22/0.45µm过滤。

四、离心条件:对于易沉淀或粘稠的样品，先从低离心力(如1000-2000g)开始，观察流速，再逐步提高。切忌一开始就用最大转速，这会导致膜被瞬间压实、不可逆地堵塞。

五、及时清洗:使用后立即用超纯水彻底冲洗膜上、下表面，防止残留物干涸堵塞膜孔。