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大量
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深圳市科润达生物工程有限公司
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96T
β淀粉酶(Amyloid β)ELISA检测试剂盒
β淀粉酶(Amyloid β)ELISA检测试剂盒
| 编号 | 名称 | 方法 | 规格 | 检测范围 | 检测样品 |
| 27408 | α 2,6 唾液酸转移酶( E41 ) / 大鼠 | ELISA | 96T | 0.31~20ng/ml | 血清 /EDTA 血浆 / 细胞培养基 |
| 27415 | 淀粉酶α / 小鼠、大鼠 | ELISA | 96T | 10~640pg/ml | 血清 /EDTA 血浆 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27711 | 人 sAPP β( 1-42 ) | ELISA | 96T | 12.5~800pg/ml | 脑脊液 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27712 | 人 sAPP β( 1-42 )( N ) | ELISA | 96T | 6.25~400pg/ml | 脑脊液 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27713 | 人 sAPP β( 1-40 ) | ELISA | 96T | 7.81~500pg/ml | EDTA 血浆 / 脑脊液 / 血清 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27714 | 人 sAPP β( 1-40 )( N ) | ELISA | 96T | 15.63~1000pg/ml | EDTA 血浆 / 脑脊液 / 血清 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27716 | 人 sAPP β( N3pE ) | ELISA | 96T | 7.75~496pg/ml | 脑组织提取物 |
| 27718 | 人 sAPP β( 1-40 )( FL ) | ELISA | 96T | 1.56~100pg/ml | EDTA 血浆 / 脑脊液 / 血清 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27722 | 人 sAPP β野生型 | ELISA | 96T | 0.39~25ng/ml | 脑脊液 / 细胞培养基 |
| 27723 | 人 sAPP β Swedish 型 | ELISA | 96T | 0.39~25ng/ml | 细胞培养基 |
| 27724 | 人 sAPP α | ELISA | 96T | 0.39~25ng/ml | 脑脊液 / 细胞培养基 |
| 27729 | 淀粉酶β( 1-X ) | ELISA | 96T | 7.81~500pg/ml | 血清 /EDTA 血浆 / 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27730 | 淀粉酶β( 1-40 ) / 小鼠、大鼠 | ELISA | 96T | 7.81~500pg/ml | 细胞培养基 / 脑组织提取物 |
| 27752 | BACE1/ 人、小鼠、大鼠 | ELISA | 96T | 1.56~100ng/ml | 细胞裂解液 / 脑组织提取物 |
| 27762 | α 2,6 唾液酸转移酶 / 人、小鼠、大鼠 | ELISA | 96T | 1.09~70ng/ml | 血清 /EDTA 血浆 / 细胞培养基 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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