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- 2025年09月30日
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上海远慕生物科技有限公司
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500ml
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文献和实验重蒸水 至1000ml 配制方法：同前 该缓冲液主要用于配制Zamboni‘s固定液。 4、0.5mol/L pH7.6的Tris- HCl缓冲液 试剂： Tris（三羟甲基氨基甲烷） 60.57g 1N HCl 约420ml
(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
Tris-HCl (pH7.4)，临用前每10ml加30%过氧化氢50μl 1%盐酸酒精液 苏木素染色液 操作方法 1. 用30μl 3%BSA滴加在玻片上，封闭1hr； 2. 用缓冲液C简洗1min，每片滴加ABC复合物20～30μl，室温放置40min； 3. 缓冲液B室温漂洗3次，每次15min； 4. 滴加显色液于玻片上，镜下观察控制显色时间（一般7～14min）； 5. 流水洗片，浸入苏木素液中复染30s，1%盐酸酒精分化（提抽2次）； 6. 常规
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