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Pvu II5′...CAG/CTG...3′

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      西宝生物

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      Pvu II5′...CAG/CTG...3′

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      25 KU

    • 规格

      BIOCHEMICALS

    From Proteus vulgaris Activity: 2,000 to 15,000 units/ml. Supplied in 50% glycerol containing 5 mM KPO 4 pH 7.0, 0.05 mM EDTA, 5 mM 2-mercaptoethanol, 100 m g/ml BSA. Ref.: Recognition and Cleavage Sequence from: Gingeras, T.A., Greenough, L., Schildkraut, I. and Roberts, R.J., Nucleic Acids Res. , 9 : 4525-4536 (1981).

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    • A Fast Polymerase Chain Reaction-Mediated Strategy for Introducing Repeat Expansions into CAG-Repeat Containing Genes

      into CAG-containing genes. (A) Diagrammatic representation of the target sequence including the repeat region (CAG repeat), restriction sites X and Y, where X is the enzyme for the “5-digestion” and Y is the enzyme for the “3-digestion” as explained

    • 紧急求救.非常急,关于引物

      gaattcttcg aggatgaagc agaaggtgca 961 gatgactag 我查资料获得的信息为: 一\用做克隆 转化农杆菌以在植物中表达此序列的引物为: C1 5ˊCG(GGATCC)GTT CAG TCT AGT CAT CTG CAC 3ˊ (括号中GGATCC为BamH1酶切位点) C2 5ˊCG(GAGCTC)TAG AAT GGG TAC CAA CAA GCC 3ˊ (括号中GAGCTC为Sac1酶切位点) 克隆载体为PGEM-T EASY VECTOR

    • 紧急求救!用做原核表达的PCR引物

      gatgactag我查资料获得的信息为:一\用做克隆 转化农杆菌以在植物中表达此序列的引物为:C1 5ˊCG(GGATCC)GTT CAG TCT AGT CAT CTG CAC 3ˊ(括号中GGATCC为BamH1酶切位点)C2 5ˊCG(GAGCTC)TAG AAT GGG TAC CAA CAA GCC 3ˊ(括号中GAGCTC为Sac1酶切位点)克隆载体为PGEM-T EASY VECTOR SYSTEM,用BamH1和Sac1做酶切鉴定二\只用做克隆的引物为CP1: 5

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