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- XY292720
- 2025年07月14日
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6个月
- 英文名：
Gemcitabine
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大量
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上海信裕
Gemcitabine
BR
别名: 4-氨基-1-[3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊-2-基]嘧啶-2-酮 , 双氟脱氧胞苷 , 4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮 , 吉西他宾 , 吉西他滨碱 , 4-Amino-1-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
产地 中国/美国/德国
所在目录 抗生素
CAS号 95058-81-4
吉西他滨产品性质及属性
级别 BR
含量 ≥98.0%
性状 粉末或块状物
用途 生化研究。
吉西他滨保存 RT，避光
XYP104109 磷酸三钾, ACS
XYP105228 氯铂酸钾, 98%
XYP106179 硫代乙酸钾, 98%
XYP106317 硒基氰酸钾, 99%
XYP108325 乙酸钾, AR,99.0%
XYP108327 乙酸钾, 99.98% metals basis,<100 ppm Rb, <50 ppm Cs
XYP108328 乙酸钾, ACS,99%
XYP108905 柠檬酸二氢钾, AR,98.0%
XYP110483 氟氢化钾, AR,99.0%
XYP110484 氟氢化钾, CP,98.0%
XYP110485 碳酸氢钾, AR,99.5%
XYP110486 碳酸氢钾, CP,99.0%
XYP110487 碳酸氢钾, ≥99.99% metals basis,99.7-100.5% dry basis
XYP110488 焦亚硫酸钾, AR
XYP110489 焦亚硫酸钾, CP,94.0%
XYP111120 氰酸钾, 97%
XYP111121 氰酸钾, 分析标准品
XYP111550 硫酸氢钾, 99.99% metals basis
XYP111551 硫酸氢钾, 99.995% metals basis
XYP111556 无水碳酸钾, AR,99%
XYP111558 无水碳酸钾, GR,99.5%
XYP111561 无水碳酸钾, 99.99% metals basis
XYP111562 无水碳酸钾, 99.995% metals basis
XYP111563 无水碳酸钾, ACS,≥99.0%
XYP111567 铁, 99.95% metals basis
XYP111576 草酸钾 一水合物, 99.98% metals basis
XYP111633 硝酸钾, AR,99.0%
XYP111634 硝酸钾, CP,98.5%
XYP111635 硝酸钾, GR,99.0%
XYP111637 硝酸钾, ACS
XYP111638 硝酸钾, 用于植物细胞培养,≥99.0%
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文献和实验攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源
有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
癌化疗效果 近年来，IL15 信号通路在肿瘤中的作用日益清晰，科学家已经尝试通过直接注射 IL15 治疗癌症，但却会引发严重的系统性炎症损伤。 IL15 与 T 细胞或 NK 细胞等免疫细胞存在蛋白与受体蛋白的「锁钥相互作用」，即 IL-15 与 IL-15Rα 相互作用，激活受体细胞。基于此，诺华制药开发了一种「超级激动剂」——NIZ985。NIZ985 能够增强 IL-15/IL-15Rα 信号通路，同时降低潜在的炎症反应。相关研究尚未在胰腺癌患者中进行大规模检测。 吉西他滨和白蛋白
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
降低，对吉西他滨的敏感性增加，皮下肿瘤形成率降低。 图片来源：Cancer Cell 癌症特异性胶原蛋白改变肿瘤微生物组和免疫特征 鉴于肿瘤微生物群与免疫反应之间的关系，研究人员接下来在小鼠模型中探索了微生物群。有趣的是，癌症特异性胶原蛋白的丢失会导致肿瘤内细菌组成发生了显著变化，拟杆菌目减少，弯曲杆菌目增加。Col1 缺失的癌症小鼠保持了肠道菌群稳态，其菌群分类模式与无肿瘤小鼠相似，而患癌的对照小鼠表现出异常的肠道微生物组。 同时，肿瘤内免疫细胞的组成也发生了改变，髓源性抑制细胞
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