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- XY292618
- 2025年07月16日
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6个月
- 英文名：
Ketoconazole
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大量
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上海信裕
Ketoconazole
USP级
别名: 酮亢唑 , 顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪 , Nizoral , R41400
产地 中国/美国/德国
所在目录 抗生素
CAS号 65277-42-1
产品性质及属性
C26H28Cl2N4O4= 531.44
酮康唑级别 USP Grade
含量 ≥98.0%
熔点 148～152℃
比旋光度 -1～+1°
重金属 ≤0.002%
干燥失重 ≤0.5%
性状 白色或类白色粉末，不溶于水
用途 生化研究
酮康唑保存 2～8℃
XYB105227 S-苄基异硫脲盐酸盐, 98.5%
XYD106094 N,N`-二苯基硫脲, 98%
XYD106544 2,5-二硫二脲, 99%
XYD124609 2-苯基环己酮, 98%
XYN101905 N-丙烯N'-2-羟乙基硫脲, 98%
XYT112512 硫脲, AR,99%
XYT112514 硫脲, ACS,≥99.0%
XYA107207 3-氨基苯甲酰胺, 98%
XYA107276 对氨基苯甲酰胺, 98%
XYA108463 丙烯酰胺, CP,99.0%
XYA108465 丙烯酰胺, AR,99.0%
XYA108470 丙烯酰胺, for electrophoresis,≥99%
XYA109085 癸二酸铵, 99%
XYA119770 (S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐, 99.0%
XYA124384 (R)-(-)-2-氨基丁酰胺盐酸盐, 96%
XYA129120
XYB105059 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) , CP,>98.0%(T)
XYB110552 苯甲酰胺, 99%
XYB123144 3,5-双(三氟甲基)苯甲酰胺, 98.0 %
XYC101310 氰乙酰胺, 98%
XYC101731 肉桂酰胺, 97%
XYC110158 2-氯-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯, 98%
XYC111698 己内酰胺, CP
XYC113517 N-(2-氯乙基)乙酰胺, 98%
XYD101375 乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺, 99%
XYD102248 (S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺, 98%
XYD106259 N,N-二乙基氯乙酰胺, 98%
XYD108033 N,N-二乙基氯甲酰胺 , 98%
XYD108096 N,N-二甲基乙酰胺, AR,99.0%
XYD110099 双丙酮丙烯酰胺, 99%
XYD122848 N,N-二乙基-2-(1-萘氧基)丙酰胺, 97%
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文献和实验剂量应随病原真菌而异。 3．酮康唑（ketoconazole）是广谱抗真菌药。对念珠菌和表浅癣菌有强大抗菌力。口服易吸收，血浆蛋白结合率达80%以上，不易透过血脑屏障，血浆t1/2为7～8小时。口服治疗多种浅部真菌病的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝毒性及过敏
3．酮康唑（ketoconazole）是广谱抗真菌药。对念珠菌和表浅癣菌有强大抗菌力。口服易吸收，血浆蛋白结合率达80%以上，不易透过血脑屏障，血浆t1/2为7～8小时。口服治疗多种浅部真菌病的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝毒性及过敏反应等。 4．氟康
。 防治花斑癣要注意个人卫生，病人的衬衫、裤子、被单等都 要煮沸消毒。可用复方雷琐辛溶液，或40%硫代硫酸钠溶液外搽。 必要时可用酮康唑内服，对本病疗效颇好。
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