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- 2025年07月11日
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6个月
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Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine
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大量
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上海信裕
Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine
特纯
别名: N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 , Nα-FMOC-N(IM)-TRITYL-L-组氨酸 , N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸 , N-(9-芴甲氧羰基)-N'-三苯甲基-L-组氨酸 , Fmoc-His(Trt)-OH
产地 中国/美国/德国
所在目录 氨基酸
CAS号 109425-51-6
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-组氨酸分子式 C40H33N3O4
分子量 619.71
产品性质及属性
级别 Purum
含量 ≥98.0%
熔点 150～155℃
性状 白色或类白色粉末
用途 生化研究
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-组氨酸保存 2～8℃
XYY106115 氟化钇, 无水,99.9% metals basis
XYY108777 金属钇, 粉末,99.9% metals basis
XYY113955 三氟甲烷磺酸镱水合物, 99.9% metals basis
XYY115831 (2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钇, 99%
XYY118645 钇, 锭, 99.9% metals basis
XYY118878 硝酸钇,六水, 99.99%
XYY119224 无水氯化钇, 粉末, 99.99% metals basis
XYY119236 氯化钇(III) 六水合物, 99.99% metals basis
XYY119237 氯化钇(III) 六水合物, 99.999% metals basis
XYY119238 氯化钇(III) 六水合物, 99.9% metals basis
XYY119239 碘化钇, 无水,片状,99.9% metals basis
XYY119240 硫酸钇(III)，八水, 99.9% metals basis
XYY119241 磷酸钇(III), 99.99% metals basis
XYY128342 氧化钇/纳米氧化钇, 10 wt. % 异丙醇溶液,<100 nm,99.9% metals basis
XYC129172 顺-二氯双(吡啶基)铂(II), 99%
XYC129173 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II), 98%
XYC129176 顺-二氯双(三苯基膦)铂, 97%
XYD129174 双(亚乙基二氨)氯化铂(II), 98%
XYA129184 烯丙基氯化[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]钯, 97%
XYB129180 双(三-o-甲苯磷)钯(0), 97%
XYB129185 双(三环己基磷)钯(0), Pd 15.9%
XYD123136 双（三环己基膦）二氯化钯, 98%
XYN129164 2,5-降冰片二烯钯(II)二氯化物, 97%
XYP129181 (聚酰亚胺-桂酰基)氯化钯(II)二聚体, 97%
XYR129187 [(R)-(+)二(联苯基膦)联萘]氯化钯(II), 97%
XYP130039 碘酸钾, reagent grade, ≥98%
XYC129190 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金, 97%
XYC129191 氯羰基金(I), 99%
XYC129171 1,5-环辛二烯双(甲基联苯基磷化氢)铱(I)六氟磷酸盐, 97%
XYC129192 氯二(环辛烯)铱(I)二聚体, 97%
XYC129194 1,5-环辛二烯(六氟乙酰丙酮)(I)铱, 97%
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文献和实验(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基，侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc－氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除Boc，用三乙胺中和游离的氨基末端，然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸，最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子，如活性酶、生长因子、人工蛋白等.
地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖。今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc：叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基)。以这两种
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