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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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6个月
- 英文名：
Fmoc-Ala-OH
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大量
- 供应商：
上海信裕
Fmoc-Ala-OH
特纯
别名: N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸 , N-(9-芴甲氧羰基)-L-丙氨酸 , N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine , Fmoc-L-alanine , FMOC-L-alpha-Alanine
产地 中国/美国/德国
所在目录 氨基酸
CAS号 35661-39-3
分子式 C18H17NO4
FMOC-L-丙氨酸分子量 311.33
产品性质及属性
级别 Purum
含量 ≥98.0%
熔点 150～157℃
比旋光度 −18°（C=1 in DMF）
性状 白色或类白色粉末
用途 生化研究。多肽合成
FMOC-L-丙氨酸保存 2～8℃
XYN118646 钕, 锭, 99.9% metals basis,,液体石蜡保存
XYN119171 溴化钕(III), 无水, 粉末, 99.9% metals basis
XYN119172 碘化钕(III), 无水, 粉末, 99.9%
XYN119418 硝酸钕,六水, 99.9% metals basis
XYN122097 氟化钕, 99.9% metals basis,无水
XYN123721 氯化钕(Ⅲ) 水合物, 99.9% metals basis
XYP105310 氧化镨, 99.9% metals basis
XYP105311 纳米氧化镨, 50nm 球形,99.5%
XYE105904 氧化铒, 99.9% metals basis
XYE106128 硝酸铒，五水, 99.9% metals basis
XYE118852 氟化铒, 无水,99.9% metals basis
XYE119091 氯化铒(III) 六水合物, 99.5% metals basis
XYE119092 氯化铒(III) 六水合物, 99.995% metals basis
XYE119096 碘化铒(III), 无水, 粉末, 99.99%
XYE119097 碘化铒(III), 无水, 粉末, 99.9% metals basis
XYE119099 硫酸铒(III), ≥99.99% metals basis
XYH106102 铪粒, 铪粒 99.9% metals basis，1-10mm
XYH109737 氧化铪(IV), 99.99% metals basis
XYH113330 碳化铪, 99.5%,Zr <1% ,325目
XYS100117 硫酸银, AR
XYS104514 磺胺嘧啶银, 98%
XYS104731 乙酸银, 99.99% metals basis
XYS104735 碳酸银, 99.9% metals basis
XYA112093 三, AR,99%
XYA112094 三, CP,98%
XYA112095 三, 99.9% metals basis
XYA112096 三, 99.98% metals basis
XYA112504 硫化锑, 98%
XYA112509 氯化铝,六水, AR,97.0%
XYA112510 氯化铝,六水, CP,95.0%
XYA112511 氯化铝,六水, 99.99% metals basis
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
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