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O 型
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文献和实验。一项对比固定时间的实验表明 72 h固定对 RNA 完整性的影响不大,但可能交联严重影响大片段的扩增。 与 RNAlater 及 20 h 固定相比,72 h 固定后,较大片段(红色)扩增失败概率更大 取材 取材是标本处理的第一步,由于下一步操作使用脱水机的程序是一定的,因此规范取材是获得优良切片的前提,取材不规范,厚薄不均,往往会造成组织固定、脱水、透明、浸蜡不佳。 组织块大小以 1.5 cm x 2.0 cm x 0.2-0.3 cm 为宜,组织的大小与厚薄不要把一次性包埋盒的空间
和使用记录,并在无适合的试剂时阻止运行程序;2.5 菜单界面友好便于操作,可外接打印机用于打印处理程序、组织处理的详细情况或出错信息。3. 操作步骤3.1 组织处理前的工作3.1.1打开主机背侧的电源开关和前面板的开关(一般情况下均处于开启状态),机器进行初始化,开始工作前先确定试剂瓶内已装满充足的试剂并且位于试剂室内,石蜡工作站已装满融化的石蜡;3.1.2将含有组织标本的包埋盒放入组织处理篮,对称排布,以方便放入和取出组织处理篮;3.1.3把装有包埋盒的组织处理篮放入工作室内,将组织处理篮
不好则冰晶较多,片子空洞较多,结果相当丑。此时应使溶液的体积超过数倍于组织的体积,沉底即可换液,直到组织块在 30% 的蔗糖溶液中沉底。沉底后就不要放置太长时间了,应迅速进行下一步。也有人直接用 30% 蔗糖溶液脱水,不过直接用高浓度溶液脱水极易引起组织皱缩、变形而影响切片。当然我对比过两种方式其实区别不大,但我还是建议梯度脱水,因为谁也不能保证在你自己的实验条件下也差别不大,况且高浓度直接脱水沉降时间会很长,其实没有节省很多时间。包埋组织块修好后放入合适的包埋盒,加入 OCT 包埋剂,液氮或干冰
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