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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-Uteroglobin
- 抗体名：
子宫珠蛋白抗体
Uteroglobin belongs to the family of secretoglobins and is a secreted protein product of nonciliated bronchiolar Clara cells. There is convincing data suggesting it has phospholipase A2 inhibitory activity, as well as, a number of other immunomodulatory features including inhibition of interferon gamma signalling and Th1 vs. Th2 lymphocyte regulation. It was proposed as a potential peripheral marker of respiratory epithelial injury and bronchial dysfunction. Clara Cell Protein 16 concentrations have been determined in both serum and bronchoalveolar lavage fluid in numerous studies since 1994. In serum, its increase is associated with age, asbestos, nitrogen chloride and ozone exposure, sarcoidosis and high PEEP ventilation. Decreased serum CC16 levels are found after pulmonary resection, in silica-exposed workers, smokers and in asthma. Decreased CC16 concentrations were also found in the amniotic fluid of fetuses suffering from pulmonary hypoplasia caused by various mechanisms (diaphragmatic hernia, diabetic fetopathy, Turner and Down syndrome). In pleural effusions, the CC16 concentration appears to be associated with its diffusion from the lung as evidenced by high CC16 levels in cardiac pleural congestion.
mol wt:10kDa
Other Aliases:
secretoglobin, family 1A, member 1; Scgb1a1; CC10; CC16; CCSP; PCB-BP; UG; UGB; Utg
xy-2998R MYPT1肌球蛋白磷酸酶抗体
xy-3285R Phospho-MYPT1 (Ser507)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
xy-3286R Phospho-MYPT1 (Ser668)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
xy-3287R Phospho-MYPT1(Thr696)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
xy-3288R Phospho-MYPT1 (Thr853)磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
xy-3273R Phospho-Met (Tyr1349)磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体
xy-2911R MEK6丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
xy-3274R Phospho-MKK3(Ser218) + MKK6(Ser207) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体
xy-3275R Phospho-MEK6 (Ser207)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
xy-1761R MDC嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体
xy-1759R Met Enkephalin甲硫氨酸脑啡肽抗体
xy-2129R Morphine抗体
xy-2099R MMP-9基质金属蛋白酶9抗体
xy-1882R MRas原癌基因M-ras抗体
xy-1955R MCP1单核细胞趋化蛋白1抗体
xy-2029R Morphine抗体
xy-1676R MG鸡毒支原体抗体
xy-8520R MtTF1线粒体转录因子1抗体
xy-1595R MAD1有丝分裂抑制缺陷蛋白1抗体
xy-9344R MARCH10膜相关环指蛋白10抗体
xy-6863R MALT1粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体
xy-0642R MAdCAM-1粘膜血管定居因子抗体
xy-0792R Maspin抑癌基因抗体
xy-0671R MCK10神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
xy-0832R MICAMHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体
xy-0762R Midnolin中脑核仁蛋白抗体
xy-1044R MIF巨噬细胞移动抑制因子抗体
xy-1045R CCL3巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α
子宫珠蛋白抗体
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文献和实验免疫共沉淀（Co- Immunoprecipitation, Co-IP）是利用抗原和抗体的特异性结合以及细菌的Protein A或G特异性地结合到免疫球蛋白的Fc片段的现象开发出来的方法。 其基本原理是，在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Agarose珠上的Protein A或G，若细胞中有与兴趣蛋白结合的目的蛋白，就可以形成这样一种复合物：“目的蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—Protein A或G”，经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，复合
尤为重要，这就需要有与之对应的高通量的检测手段，基因芯片是遗传病的分子诊断的最佳手段，对疾病的早期诊断甚至产前诊断具有重要意义。下面通过举例加以说明。 珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血症，thalassemia)和葡萄糖―6―磷酸脱氢酶缺乏症(GSPD，又称蚕豆病)是全球性的单基因遗传病。珠蛋白生成障碍性贫血是由于珠蛋白链。和p合成不平衡，造成多余的珠蛋白链沉积在细胞膜上，改变了细胞膜的通透性和硬度，导致溶血性贫血。目前至少已报道了120多种不同的。珠蛋白基因突变，其中华人群体中主要有5种
2-4天。在1987年以前，几乎所有的β－地中海贫血症 的产前诊断都是通过检测在β－珠蛋白簇中连锁DNA的多态间接完成的，一般需要2-4 周。1987年10月以后，用PCR扩增β－珠蛋白基因区后，直接检测致病突变即可完成 β－地中海贫血症的产前诊断。这个方法既增加了准确性，又缩短了时间，一般只需 一周时间。该项改进技术的作用，（1）如果我们不能确定在父母双方中β－地中海 贫血的突变位置，我们还可以在1、2天之内研究β－珠蛋白基因簇中DNA的多态性； （2）通过比较母亲与胎儿DNA序列差别来判断母亲传染
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