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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-phospho-P70 S6
- 抗体名:
抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
Also known as:
70 kDa ribosomal protein S6 kinase 2; EC 2.7.11.1; p70 ribosomal S6 kinase beta; p70 S6 kinase beta; p70 S6Kbeta; p70(S6K) beta; p70-beta; p70-S6KB; p70S6Kb; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa, polypeptide 2; Ribosomal protein S6 kinase beta 2; Ribosomal protein S6 kinase beta-2; S6 kinase-related kinase; S6K beta 2; S6K beta; S6K-beta; S6K2; Serine/threonine protein kinase 14 beta; Serine/threonine-protein kinase 14 beta; SRK; STK14Bxy-5280R phospho-CTNNA1 (Ser641)磷酸化α-连环蛋白抗体
xy-5281R Cyclin E2周期素E2抗体
xy-5282R phospho-CaMK2 beta gamma delta (Thr287)磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶CAMK2B/D/G抗体
xy-4097R CASC3肿瘤易感候选基因3抗体
xy-5283R phospho-CASC3(Tyr181)磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体
xy-5269R phospho-CREB-1(Ser142)磷酸化CREB-1抗体
xy-5270R phospho-CREB-1(Ser121)磷酸化CREB-1抗体
xy-5287R phospho-CDK6 (Tyr24)磷酸化周期素依赖性激酶6抗体
xy-5147R CBL2原癌基因CBL2抗体
xy-4071R phospho-CBL2 (Tyr674)磷酸化原癌基因CBL2抗体
xy-4095R CTNNBIP1β链接素相互作用蛋白1抗体
xy-5266R phospho-CTNNBIP1 (Thr43+Ser50)磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体
xy-4074R phospho-Beta catenin (Tyr86) 磷酸化β 连环素蛋白抗体
xy-4520R Chloroplast protease叶绿体蛋白酶抗体(植物)
xy-5267R phospho-CDC27 (Ser427)磷酸化后期促进复合蛋白3抗体
xy-5258R Phospho-Cofilin (Tyr140)磷酸化丝切蛋白抗体
xy-5259R phospho-CFL1 (Tyr89)磷酸化丝切蛋白抗体
xy-5260R Phospho-CHK2 (ser33)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
xy-5261R Phospho-cdc25A (Ser178)磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
xy-5262R Phospho-cdc25A (Ser293)磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
xy-4096R CDC27后期促进复合蛋白3抗体
xy-5264R phospho-CRK (Ser41)磷酸化CRK抗体
xy-5823R K Cadherin钙粘蛋白6抗体
xy-5824R Cadherin like 23钙粘蛋白23抗体
xy-6296R CDR2小脑变性相关蛋白2抗体
xy-6268R CRK7细胞分裂周期2相关蛋白激酶7抗体
xy-2273R CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)
xy-5404R phospho-CK18(Ser34)磷酸化细胞角蛋白18抗体
xy-2950R Cytosine deaminase胞嘧啶脱氨酶抗体
xy-15145R C2GNT3C2GNT3蛋白抗体
xy-5460R phospho-c-Jun(Thr239)磷酸化原癌基因c-Jun抗体
xy-5462R phospho-c-Jun(Thr249)磷酸化原癌基因c-Jun抗体
xy-15590R CYFRA21-1 肿瘤标志物CYFRA21-1抗体
xy-5458R phospho-c-Jun(Thr91)磷酸化原癌基因c-Jun抗体
抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
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文献和实验的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽(主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽)是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具,它可作为磷酸酶模型底物,或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原,也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣,目前已确定了较为成熟的合成路线,使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略:后磷酸化法(Global
位点的序列,包括肽库和肽芯片 [5,6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外,一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7,8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法,如覆盖方法 [ 9,11] 和酵母双杂交系统 [ 12,14] 已被应用在这方面。最近,蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐(环戊基 ATP ) 模拟物,并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明,通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18,19] 。为了确定磷酸化位点,抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
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