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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-NGX6 (nasophary
- 抗体名:
鼻咽癌细胞相关基因6抗体
xy-6614R BMP5骨形态发生蛋白5抗体
xy-6612R BMP15骨形态发生蛋白15抗体
xy-5903R Bcl2L2Bcl-2样蛋白2抗体
xy-4292R BPI杀菌/通透性增强蛋白抗体
xy-4563R Bcl-2Bcl-2抗体
xy-8202R BRN4脑转录因子4蛋白抗体
xy-5042R Bile salt-activated lipase胆盐激活脂肪酶抗体
xy-5041R BDH13-羟丁酸脱氢酶抗体
xy-5040R BAAT长链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体
xy-8444R Phospho-BRCA1(Ser988)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
xy-5215R phospho-BACE1 (Ser498)磷酸化β分泌酶抗体
xy-5216R Phospho-Bad (Ser118)磷酸化相关死亡促进因子抗体
xy-5217R Phospho-Bad (Ser134)磷酸化相关死亡促进因子抗体
xy-5220R Phospho-Bcl-2(Thr129)磷酸化Bcl-2抗体
xy-5221R Phospho-BRCA1 (Ser1189)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
xy-5222R Phospho-BRCA1 (Ser1423)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
xy-5223R Phospho-BMX (Tyr556)磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
xy-5224R phospho-B-Raf (Thr401)磷酸化B-Raf抗体
xy-4092R BACH1乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
xy-5226R phospho-BACH1 (Ser990)磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
xy-5219R phospho-BAD (Ser99)磷酸化相关死亡促进因子抗体
xy-5230R phospho-Bid (Ser65)磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
鼻咽癌细胞相关基因6抗体
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文献和实验Notch家族的4个受体是广泛表达的跨膜蛋白,哺乳动物细胞通过它们进行沟通,来调控细胞命运和生长。Notch信号作用的缺陷与很多癌症相关,包括急性淋巴细胞白血病。利用“噬菌体呈现技术”,“基因科技公司”一个多学科小组生成了合成抗体,它们是Notch1 和Notch2的强效和特异性拮抗剂。抗Notch1的抗体在临床前小鼠模型中表现出抗肿瘤活性,能抑制癌细胞生长和血管生成,并且在培养中也表现出针对人类癌细胞的活性。 Notch1和Notch2的同时抑制会引起小肠毒性,而只抑制其中一个能在很大
益生菌竟然有害健康?破坏免疫抑制,刺激肿瘤生长,化身「癌症帮凶」
抑制剂 CH223191 进一步验证其对免疫浸润表型和肿瘤生长的影响,CH223191 能够增加 PDL1 抗体的抗肿瘤效果,二者联用能够有效地改善小鼠的生存状况。这些数据证明 AhR 能够抑制 T 细胞成熟,从而破坏胰腺癌细胞的免疫抑制。 图片来源:Immunity AhR 改变细胞基因转录 通过质谱流式细胞技术(CyTOF)和单细胞测序技术,研究人员分别在肿瘤组织中鉴定出三组巨噬细胞簇。iGSEA 分析这三组巨噬细胞的基因富集情况,结果表明 AhR 能够影响包括 IFNg, IRF
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
死亡」 SREBP1 作为一种转录因子,可以调控多个脂质合成相关基因,如 ACLY、ACACA、FASN 和 SCD。 在带有 PI3K-AKT-mTOR 通路突变的受试细胞系中,SREBF1 敲除比其他靶标更显著地降低了硬脂酰 CoA 去饱和酶-1(Stearoyl-CoA desaturase-1,SCD1)的表达。 这一结果和最近报道的 SCD1 抗「铁死亡」功能共同提示了研究者:SCD1 是否是介导「铁死亡」抗性的 SREBP1 主要下游靶标。 研究发现 SCD1 抑制剂 CAY10566 使癌细胞
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