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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-AE3/SLC4A3（anio
- 抗体名：
阴离子交换蛋白3抗体
AE3阴离子交换蛋白3（anion exchanger protein 3）是AE基因家族成员之一，在体内通过介导Cl-/HCO3-的可逆性跨膜交换来维持细胞离子稳态、细胞内的正常容积和细胞内、pH值的调节.AE3属于溶质性载体家族成员(solute carrier family 4,slc4a3)。 主要分布在心脏和脑组织中，有功能不同的生理调节作用。xy-xy0002-xyE KLH/PE荧光素PE标记血蓝蛋白
xy-0945xy-xyE Albumin /PE荧光素PE标记人血白蛋白
xy-2179xy-xyE AACT/PE荧光素PE标记胰糜蛋白酶
xy-0296xy-Axyxy Mouse IgG/APC荧光素APC标记小鼠IgG(细胞流式同型对照)
xy-0293xy-Axyxy Rat IgG/APC荧光素APC标记大鼠IgG(细胞流式同型对照)
xy-0326xy-Axyxy Bovine IgG/APC荧光素APC标记牛IgG
xy-0327xy-Axyxy Bovine IgM/APC荧光素APC标记牛IgM
xy-0310xy-Axyxy Chicken IgG/APC荧光素APC标记鸡IgG
xy-0314xy-Axyxy Chicken IgM/APC荧光素APC标记鸡IgM
xy-0303xy-Axyxy dog IgG/APC荧光素APC标记狗IgG
xy-0373xy-Axyxy dog IgM/APC荧光素APC标记狗IgM
xy-0370xy-Axyxy Goat IgM/APC荧光素APC标记羊IgM
xy-0358xy-Axyxy Guinea IgG/APC荧光素APC标记豚鼠IgG
xy-0375xy-Axyxy Guinea IgM/APC荧光素APC标记豚鼠IgM
xy-0308xy-Axyxy Horse IgG/APC荧光素APC标记马IgG
xy-0374xy-Axyxy Horse IgM/APC荧光素APC标记马IgM
xy-0297xy-Axyxy human IgG/APC荧光素APC标记人IgG
xy-0345xy-Axyxy human IgM/APC荧光素APC标记人IgM
xy-0360xy-Axyxy human IgA/APC荧光素APC标记人IgA
xy-0335xy-Axyxy Monkey IgG/APC荧光素APC标记猴IgG
xy-0336xy-Axyxy Monkey IgM/APC荧光素APC标记猴IgM
xy-0309xy-Axyxy pig IgG/APC荧光素APC标记猪IgG
xy-0346xy-Axyxy Rat IgM/APC荧光素APC标记大鼠IgM
xy-0789xy-Axyxy Insulin Protein /APC荧光素APC标记猪胰岛素蛋白
xy-xy0002-Axyxy KLH/APC荧光素APC标记血蓝蛋白
xy-0945xy-Axyxy HSA(Human sermu albumin)/APC荧光素APC标记人血白蛋白
xy-2179xy-Axyxy AACT/APC荧光素APC标记胰糜蛋白酶
xy-0437xy-xyy3 Streptavidin/Cy3荧光素Cy3标记链霉亲和素
xy-0312xy-xyy3 Avidin/Cy3荧光素Cy3标记亲合素
xy-0362xy-xyy3 Protein A/Cy3Cy3标记蛋白A
阴离子交换蛋白3抗体
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文献和实验效应用于两步法抗体纯化的精纯步骤。 Capto™ MMC系列可直接用于发酵液的高盐上样，有效简化步骤，降低成本。 Capto™ Core系列广泛应用于病毒、病毒样颗粒、病毒载体、外泌体等大粒径蛋白分离中。 不同层析介质之间的比较 1. Capto™ Core400 & Capto™ Core700 Capto™ Core是一种具有独特双层结构的多模式填料。其外层是5µm的钝化层，屏蔽了所有的结合位点并精准控制孔径。分子量大于700kDa或400kDa的生物大分子不能进入填料内部。其内层是多模式配
」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点，「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷，能够加速大家的纯化之路，由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一：凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度（如乙醇等）过高、温度过低。 建议处理方法：首先卸柱子，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了：参考说明书 CIP 操作进行清洁；更换层析柱顶端滤膜
善. 也许植入较常规蛋白质易于控制的抗体是个替代方案. 尽管被指出了许多问题, 2000年秋天, Schreiber小组展示了他们可以制造高密度蛋白质芯片并且保持蛋白质成键能力的技术(Science, 2000, 289, 1760-1763). 它与布朗技术相同, 除了他们用了蛋白质而不是DNA. 以醛基活化光滑的表面, 蛋白质通过共价键与之相连.他们用了几种不同的蛋白质做芯片能保持活性的例证, 但是不同蛋白质在芯片上能否互不干扰仍是个问题
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