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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-TACR3/NK-3 rece
- 抗体名：
速激肽受体3抗体
xy-1343xy Ezrin/Radixin埃兹蛋白（多肽）
xy-0949xy F1 operon positive regulatory protein(NT)鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(N端多肽）
xy-0950xy F1 operon positive regulatory protein(CT)鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(C端多肽）
xy-2135xy FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain)脑型脂肪酸结合蛋白抗原
xy-0511xy FADD (Fas-associated protein with death domain)Fas死亡结构域相关蛋白抗原
xy-1340xy FAK(Focaladhesin kinase)粘着斑激酶抗原
xy-1639xy phospho-FAK(pTyr577)磷酸化粘着斑激酶抗原
xy-1642xy phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)磷酸化粘着斑激酶抗原
xy-1765xy FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗原
xy-1157xy FBN1 (fibrillin 1)原纤维蛋白1抗原
xy-1256xy FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)纤维母细胞生长因子4抗原
xy-1257xy FGF5 peptide纤维母细胞生长因子5抗原
xy-0809xy Fibulin 1衰老关键蛋白抗原
xy-1170xy FOS BFosB抗原
xy-1188xy FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)FOS样抗原2
xy-2585xy FOXF1(Forkhead box protein F1)叉头蛋白F1抗原
xy-1775xy FOXJ1/HFH-4 peptide插头蛋白J1抗原
xy-1275xy FoxP1(Forkhead box P1)FoxP1（T细胞转录因子）抗原
xy-2687xy FOXM1/HFH 11 peptide插头蛋白M1抗原
xy-0886xy Measles virus of fusion protein麻疹病毒抗原（麻疹病毒融合蛋白）
xy-0895xy FSH-R(Follicle-stimulating hormone receptor precursor)促卵泡刺激素受体抗原
xy-1536xy FSH(Follicle-stimulating hormone precursor)促卵泡刺激素抗原
xy-1232xy GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)γ1氨基丁酸A型受体α1抗原
xy-0533xy GABAB1(GABAb Receptor 1)g-氨基丁酸B1受体(多肽)
xy-1293xy GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)γ1氨基丁酸A型受体B2抗原
xy-1302xy GAD-67 (glutamate decarboxylase 67)谷氨酸脱羧酶-67抗原
速激肽受体3抗体
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文献和实验1．记忆细胞来自抗原选择下发生扩增的淋巴细胞克隆 只有克隆选择学说而非侧链理论才可以解释免疫记忆现象。这是因为发生克隆扩增的淋巴细胞可以长期存活，而脱落下来的受体和抗体分子寿命很短。可见经历抗原克隆选择而留下的记忆细胞必然显示抗原特异性，这是牛痘疫苗可以预防天花却不能保护人体免受其他疾病侵扰的原因。在这个意义上，免疫记忆只出现在由淋巴细胞介导的适应性免疫应答，是免疫系统进化至高级阶段所展示的重要特点。 二次记忆性应答的产生取决于原先致敏抗原的再现。因而，如前所述，适应性免疫显示
细胞名称的由来。NK 细胞的数量相对于 B 细胞和T细胞来讲非常稀少，但是 NK 细胞具有非常强烈的细胞毒作用（Cytotoxicity），在机体的天然免疫中占据非常重要的地位。 T 细胞主要分泌一些免疫效应分子（如IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-17、IL-21等）或者直接对感染或异化的免疫细胞进行杀伤，CD3 是 T 细胞的主要表面标志物；B 细胞是抗体的来源细胞，激活后大量产生抗体的 B 细胞特称为浆细胞，是机体生产抗体的工厂，其常用的表面标志物为 CD19。在流式检测中，我们通常用 CD
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
人员乐观地认为，他们最终将会成功。药物开发人员也在抗体 - 蛋白质融合生物制剂方面继续攻关探索。抗体与细胞因子、受体配体、多肽等的融合可能开辟新的方向。看似抗体类药物已经发展多年，但是现在看来它仅仅是个开始，未来 100 年肯定要比过去的 100 年发展更快。参考文献https://www.nature.com/articles/d41573-021-00079-7 本文特邀药学速览公众号主编撰稿，笔名 forever，关注药学与生命科学前沿及科普趣闻。
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