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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-TRT(Telomerase
- 抗体名:
端粒酶抗体
端粒酶主要存在于恶性肿瘤之中,一般在大多数正常组织中没有活性或活性极低,同时由于端粒酶在恶性肿瘤的发展中起着关键作用,所以通过各种途径抑制端粒酶的活性可能有效地抑制大多数肿瘤的生长,而对大多数正常细胞没有影响。这种抑制作用可以通过直接抑制端粒酶活性、抑制端粒酶RNA或端粒酶蛋白成分以及诱导肿瘤细胞发生分化等方法实现。
端粒酶与恶性肿瘤之间令人惊异的相关性使它在肿瘤的诊断和治疗上有望成为行之有效的新的靶目标。
分子量:120-130KDa
Telomeres are nucleoprotein structures at the ends of eukaryotic chromosomes. They regulate several crucial cellular functions and participate in the control of complex phenotypes, such as aging and cancer. Cell immortalization is strongly associated with the stabilization of telomere length. Therefore, it is suggested that cancer cells achieve immortalization in part through illegitimate activation of telomerase expression.
Human telomerase reverse transcriptase (hTERT) is the rate limiting catalytic subunit of telomerase. It is also responsible for addition of TTAGGG repeats to the telomere ends of the chromosome, which is important in maintaining cell immortality. In most normal human cells the expression of hTERT is very low. On the other hand, greater than 90 % of human tumors of different pathology and origins have been shown to upregulate telomerase expression, making hTERT a cancer associated target.
mol wt:120-130KDa
Also known as:
EST2; hEST2; TCS1; Telomerase associated protein 2; Telomerase Catalytic Subunit; Telomere Reverse Transcriptase; TERT; TP2; TRT
xy-0119R FLIP凋亡调节基因之一抗体
xy-1120R FLIP凋亡调节基因之一抗体(短型)
xy-0666R Fibronectin纤维连接蛋白抗体
xy-1170R FOS BFosB蛋白抗体
xy-1188R FRA2FRA2/FOSL2抗体
xy-0269R FoxP3叉头蛋白P3抗体
xy-0735R FGF8成纤维细胞生长因子8抗体
xy-6848R Fascin肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体
xy-7646R FIS1线粒体裂变1蛋白抗体
xy-1275R FoxP1叉头蛋白P1抗体
xym-1265M F1 protein (YERSINIA PESTIS)鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体
xy-1257R FGF5纤维母细胞生长因子5抗体
xy-6876R FMR1脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体
xy-11010R FAM84A感觉神经蛋白1抗体
xy-9601R Frataxin线粒体型共济失调蛋白抗体
xy-8514R Fc ε RIαFC段IgE受体α多肽抗体
xy-8654R FAM81AFAM81A蛋白抗体
xy-9657R FAM78BFAM78B蛋白抗体
xy-9656R C9orf599号染色体开放阅读框59抗体
xy-9658R FAM76AFAM76A蛋白抗体
端粒酶抗体
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文献和实验如何延长端粒、减缓衰老?Nature 子刊揭示端粒延长的全新机制,效果超越端粒酶
端粒是真核细胞位于染色体末端的「小帽子」,即包含 TTAGGG 的 DNA 重复序列。端粒具有两个主要作用,它保护染色体的编码区并防止其被损坏,同时它作为一个衰老的「时钟」,控制细胞进行复制的次数。据报道当细胞端粒小于 4 kb 长时,增殖活动停止,衰老迅速发生。 T 淋巴细胞,与大多数细胞一样,随着每次细胞分裂,其端粒会变得越来越短。一旦端粒达到极短的长度,细胞就会停止分裂并进入衰老。随着免疫系统不再有效运作,这会导致慢性感染、癌症和死亡的发生。因此,端粒磨损被描述为「衰老的标志
20 世纪 80 年代中期,科学家们发现了端粒酶(Telomerase)。端粒酶是一种特殊的逆转录酶,由 RNA 和蛋白质组成,是以自身 RNA 为模板,合成端粒重复序列,加到新合成的 DNA 链末端,负责端粒的延长。端粒酶可以把 DNA 复制损失的端粒填补起来,藉由把端粒修复延长,可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗,使细胞分裂的次数增加。 2009 年,诺贝尔医学奖获得者发现端粒和端粒酶可以保护染色体,让研究人员能够更清楚地了解癌症和老化的过程,解决了生物学上的一个重大
端粒通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的短的串联重复序列组成,伸展到染色体的3,端。一个基因组内的所有端粒,即一个细胞里不同染色体的端粒都由相同的重复序列组成,但不同物种的染色体端粒的重复序列是各异的。哺乳动物和其他脊椎动物染色体端粒的重复序列中有一个TTAGGG保守序列,串联重复序列的长度在2 kb到20 kb之间。 端粒的重复序列不是在染色体DNA复制时连续合成的,而是由端粒酶(telomerase)合成后添加到染色体的末端。端粒酶最早是在四膜虫(Tetrahymena)中
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