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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-SAP-1/Synaptoph
- 抗体名:
突触相关蛋白-1/突触素抗体
xy-5276R phospho-CaMK2 alpha (Thr305)磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体
xy-5277R Phospho-CDK2 (Thr14)磷酸化周期素依赖性激酶2抗体
xy-5278R phospho-CHEK1 (Ser345)磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
xy-5279R phospho-CDKN1B (Thr198)磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体
xy-5280R phospho-CTNNA1 (Ser641)磷酸化α-连环蛋白抗体
xy-5281R Cyclin E2周期素E2抗体
xy-5282R phospho-CaMK2 beta gamma delta (Thr287)磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶CAMK2B/D/G抗体
xy-4097R CASC3肿瘤易感候选基因3抗体
xy-5283R phospho-CASC3(Tyr181)磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体
xy-5269R phospho-CREB-1(Ser142)磷酸化CREB-1抗体
xy-5270R phospho-CREB-1(Ser121)磷酸化CREB-1抗体
xy-5287R phospho-CDK6 (Tyr24)磷酸化周期素依赖性激酶6抗体
xy-5147R CBL2原癌基因CBL2抗体
xy-4071R phospho-CBL2 (Tyr674)磷酸化原癌基因CBL2抗体
xy-4095R CTNNBIP1β链接素相互作用蛋白1抗体
xy-5266R phospho-CTNNBIP1 (Thr43+Ser50)磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体
xy-4074R phospho-Beta catenin (Tyr86) 磷酸化β 连环素蛋白抗体
xy-4520R Chloroplast protease叶绿体蛋白酶抗体(植物)
xy-5267R phospho-CDC27 (Ser427)磷酸化后期促进复合蛋白3抗体
xy-5258R Phospho-Cofilin (Tyr140)磷酸化丝切蛋白抗体
xy-5259R phospho-CFL1 (Tyr89)磷酸化丝切蛋白抗体
xy-5260R Phospho-CHK2 (ser33)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
xy-5261R Phospho-cdc25A (Ser178)磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
xy-5262R Phospho-cdc25A (Ser293)磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体
突触相关蛋白-1/突触素抗体
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文献和实验度表达或者敲除 PD 相关蛋白(如 α-突触核蛋白或 LRRK2)来转化目标细胞从而达到模拟病理现象的效果。 但是该模型的一个主要缺点是需要超生理水平的表达相关蛋白才能显现出致病性,这与实际病理现象不符。除此之外,该模型中的 α-突触核蛋白聚集体并不是细丝状,这点特征也与实际病理现象不同。 4.活体注射 α-突触核蛋白模型 该模型是将特定条件下制作的活性蛋白聚集体(aSyn PFFs)注射到活体中来模拟 PD 病理现象。 StressMarq 的活性 aSyn PFFs 在结构功能上都与路易小体中的主要
甲醛的0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.4)先快后慢灌流固定2h,取脑置于300g/L蔗糖中(4℃)直至组织沉底,冰冻切片机连续冠状切片,片厚30μm,切片分套,置于0.01M PBS中存放。 1.32 免疫染色 取1套切片在0.01M PBS中漂洗后,入含0.3% Triton X-100的0.01M PBS中浸泡30min(室温)。然后进行免疫组织化学荧光染色:加入突触素I抗(1:500,Santa Cruz公司 美国)孵育24h(室温,在湿盒内)。在0.01MPBS液中漂洗3次,每次
甲醛的0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.4)先快后慢灌流固定2h,取脑置于300g/L蔗糖中(4℃)直至组织沉底,冰冻切片机连续冠状切片,片厚30μm,切片分套,置于0.01M PBS中存放。 1.32 免疫染色 取1套切片在0.01M PBS中漂洗后,入含0.3% Triton X-100的0.01M PBS中浸泡30min(室温)。然后进行免疫组织化学荧光染色:加入突触素I抗(1:500,Santa Cruz公司 美国)孵育24h(室温,在湿盒内)。在0.01MPBS液中漂洗3次,每次
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