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- 2025年07月10日
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分子生物学研究方法有以下几种分类：
一，DNA实验方案及应用
基因组DNA和质粒DNA的分离和定量注意事项
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二：RNA实验方案和应用
适用于包括RNAi、siRNA、miRNA、模拟物和抑制物等RNA的实验方案和应用
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三，PCR实验方案和应用
PCR技术全面指南，包括如何改善实验结果。
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四，全基因组扩增(WGA)实验方案和应用
全基因组扩增(WGA)实验方案和应用的概述
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五，二代测序(NGS)实验方案和应用
这里为您介绍二代测序的相关流程和应用。
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六，表观遗传学实验方案和应用
这里讨论表观遗传学的机理、DNA甲基化、以及相关研究应用。
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七，转染实验方案和应用
这里为您介绍成功转染的实验方案、应用和实用技巧。
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八，蛋白质实验方案和应用指南
蛋白质表达、分析、检测和的注意事项和实验方案
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九，动物细胞培养方案与应用
成功培养动物细胞的实验方案和技巧
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文献和实验millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD最大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后
做蛋白开发、抗体纯化，样本收集的时候，你是否经历过这些“崩溃时刻”：浓缩一管样本，膜堵了三次；好不容易浓缩完，一测浓度，目标蛋白损失大半；换缓冲液，透析过夜第二天忘了收样……样品处理看似简单，却往往是实验中最耗时、最不可控的一环。 赛米科（Cellmilk）PES超滤离心管系列，不堆砌参数，只解决实际问题：通量、回收率、操作便利度。帮你选对管子，做对实验。 1.选对截留分子量：3K、5K、10K、30K、50K、100K，孔径不是越大越好 超滤管的核心是膜孔径（即截留分子
问：终止消化过滤后离心，3000转/分 15分钟，离心管碎了，为什么呢？跟离心速度有关么?请大家帮忙分析。答；如果没有猜错的话，你使用的是垂直离心机，我认为这个和角速度及离心力没有太大的关系，可能是你一次离好几管时，放置在一个大离心杯里的2－3个离心管因离心力相互挤压造成的，或者是大离心杯里的橡胶垫老化变硬，离心时也会挤压离心管。建议离心时，800－1000rpm，5min就可以离下细胞；或者往大离心杯里插离心管时不要太使劲，轻轻放进去就可以了。答：我们实验室是这样的情况：离心时设定
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