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- 2025年07月12日
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分子生物学研究方法有以下几种分类：
一，DNA实验方案及应用
基因组DNA和质粒DNA的分离和定量注意事项
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二：RNA实验方案和应用
适用于包括RNAi、siRNA、miRNA、模拟物和抑制物等RNA的实验方案和应用
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三，PCR实验方案和应用
PCR技术全面指南，包括如何改善实验结果。
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四，全基因组扩增(WGA)实验方案和应用
全基因组扩增(WGA)实验方案和应用的概述
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五，二代测序(NGS)实验方案和应用
这里为您介绍二代测序的相关流程和应用。
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六，表观遗传学实验方案和应用
这里讨论表观遗传学的机理、DNA甲基化、以及相关研究应用。
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七，转染实验方案和应用
这里为您介绍成功转染的实验方案、应用和实用技巧。
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八，蛋白质实验方案和应用指南
蛋白质表达、分析、检测和的注意事项和实验方案
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九，动物细胞培养方案与应用
成功培养动物细胞的实验方案和技巧
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文献和实验. Cathode buffer (0.1 M Tris, 0.1 M tricine, 0.1% SDS, pH 8.25) Dissolve 6.055 g Tris base and 8.96 g tricine in a total volume of 500 ml dH2O. Filter the solution through a 0.45 µm filter, add 0.5 g electrophoresis-grade SDS
Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
战友是用不上了，但后来的战友也许能用上，我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液（1x）：12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9，再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液（1x）：6.055g Tris ，8.958g Tricine（三羟甲基甘氨酸），5.0g SDS ，将这三种药品溶于400ml双蒸水中，1mol/L的HCL滴定到PH8.45（这步大家注意了，我实际试验操作发现没调PH值前，PH值实际为8.35
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