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分子生物学研究方法有以下几种分类:
一,DNA实验方案及应用
基因组DNA和质粒DNA的分离和定量注意事项
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二:RNA实验方案和应用
适用于包括RNAi、siRNA、miRNA、模拟物和抑制物等RNA的实验方案和应用
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三,PCR实验方案和应用
PCR技术全面指南,包括如何改善实验结果。
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四,全基因组扩增(WGA)实验方案和应用
全基因组扩增(WGA)实验方案和应用的概述
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五,二代测序(NGS)实验方案和应用
这里为您介绍二代测序的相关流程和应用。
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六,表观遗传学实验方案和应用
这里讨论表观遗传学的机理、DNA甲基化、以及相关研究应用。
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七,转染实验方案和应用
这里为您介绍成功转染的实验方案、应用和实用技巧。
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八,蛋白质实验方案和应用指南
蛋白质表达、分析、检测和的注意事项和实验方案
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九,动物细胞培养方案与应用
成功培养动物细胞的实验方案和技巧
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文献和实验纯的CaCl2 制备的感受态细胞,其转化率与进口的同类型试剂相比要低10-2 左右。同样对于保存细胞添加的抗冻剂甘油也应采用高纯度,在感受态细胞制备过程的所用器皿尽量酸洗后乙醇洗涤,超声后用超纯水淋洗。 2实验步骤 2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备 (1)用牙签挑取少许大肠杆菌保藏液稀释划线于LB固体培养基上,37℃培养12~16h。 (2)挑取单菌落接种于30ml LB液体培养基中,37℃下培养12~16h。 (3)按1%的接种量将大肠杆菌菌液接种于50mL LB培养基中
枝原体,枝原体,类菌质体),动物医学文献译为“霉形体”或“支原体”,台湾、香港则译为微浆菌。 支原体是目前已知一类能在无生命培养基上生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。自然界分布广泛,种类多,有80余种,分为两个属:一为支原体属(Mycoplasma),有几十个种;另一为脲原体属(Ureaplasma),仅有一种。与人类感染有关的主要是肺炎支原体和解脲脲原体。 支原体无细胞壁,多呈不规则球状、长丝状,可分枝,营寄生共生或腐生。一般侵害对象为动植物,可造成多种疾病。 细胞培养(特别是传代细胞)被支原
,能够生长的菌株就是成功转化的。说了这么多,我们怎么得到这么好的质粒呢?下面我想大家介绍一种最经典,也是最灵活的质粒提取步骤和每个步骤的原理。细菌的培养1. 从琼脂 LB 平板上挑取单菌落,接种到液体 LB 培养基中,过夜培养。Tips:菌体里的质粒一般含有抗生素抗性基因,在细菌培养过程中要向培养基中加入相对应的抗生素,以防质粒丢失。细菌的收获,裂解细菌的收获一般通过离心进行,而细菌的裂解有多种方式,包括离子型 / 非离子型去污剂,有机溶剂,或者碱裂解,加热等。选择哪一种方式主要看质粒的大小,大于
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