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- 2025年07月10日
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分子生物学研究方法有以下几种分类：
一，DNA实验方案及应用
基因组DNA和质粒DNA的分离和定量注意事项
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二：RNA实验方案和应用
适用于包括RNAi、siRNA、miRNA、模拟物和抑制物等RNA的实验方案和应用
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三，PCR实验方案和应用
PCR技术全面指南，包括如何改善实验结果。
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四，全基因组扩增(WGA)实验方案和应用
全基因组扩增(WGA)实验方案和应用的概述
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五，二代测序(NGS)实验方案和应用
这里为您介绍二代测序的相关流程和应用。
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六，表观遗传学实验方案和应用
这里讨论表观遗传学的机理、DNA甲基化、以及相关研究应用。
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七，转染实验方案和应用
这里为您介绍成功转染的实验方案、应用和实用技巧。
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八，蛋白质实验方案和应用指南
蛋白质表达、分析、检测和的注意事项和实验方案
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九，动物细胞培养方案与应用
成功培养动物细胞的实验方案和技巧
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文献和实验反应（4H++4e->2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。 电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。 电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度
电泳缓冲液 50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L） 200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0） 补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445
就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。 电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA
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