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50T
分子生物学研究方法有以下几种分类:
一,DNA实验方案及应用
基因组DNA和质粒DNA的分离和定量注意事项
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二:RNA实验方案和应用
适用于包括RNAi、siRNA、miRNA、模拟物和抑制物等RNA的实验方案和应用
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三,PCR实验方案和应用
PCR技术全面指南,包括如何改善实验结果。
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四,全基因组扩增(WGA)实验方案和应用
全基因组扩增(WGA)实验方案和应用的概述
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五,二代测序(NGS)实验方案和应用
这里为您介绍二代测序的相关流程和应用。
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六,表观遗传学实验方案和应用
这里讨论表观遗传学的机理、DNA甲基化、以及相关研究应用。
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七,转染实验方案和应用
这里为您介绍成功转染的实验方案、应用和实用技巧。
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八,蛋白质实验方案和应用指南
蛋白质表达、分析、检测和的注意事项和实验方案
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九,动物细胞培养方案与应用
成功培养动物细胞的实验方案和技巧
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
Rapid Extraction of High Quality DNA from Whole Blood Stored at 4ºC for Long Period
gel 6% and Digestion of DNA with EcoR1 restriction enzyme are given in Figure 1. The yields of the DNA samples ranged from 1.0 to 3.0 µg from 500µl blood that was stored at 4ºC for one year. This amount of DNA is enough to conduct 200 to 300 PCR
一单菌落于 2 mL LB 培养基中,37 ℃ 以 200 rpm 速度振荡培养 12~16 h;3. 取 1 mL 上述培养物接种于 100 mL LB 培养基中,37 ℃ 以 200 rpm 的速度震荡培养直至 A600 值为 0.5~0.6 (大约 3 h);4. 将菌液置冰浴 10 min,然后 2,500×g,4 ℃ 离心 20 min 收集菌液;5. 弃上清,倒置离心管 1 min 除净剩余液体,然后加入 10 mL 冰冷的 100 mM CaCl2 液悬浮细胞,冰浴 10 min
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